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Agnuside
目录号 : SJ-MN0682 别名 : Agnoside 中文名称 : 穗花牡荆苷 纯度:98.08%

Agnuside 是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物,可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4,减少细胞因子的表达。Agnuside 具有抗关节炎活性。Agnuside 能够用于哮喘,炎症,血管生成疾病的研究。

CAS No. :11027-63-7
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规格 价格 货期
1 mg ¥  230.00
5 mg ¥  520.00
10 mg ¥  750.00
25 mg ¥  1250.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
11027-63-7
分子式
C22H26O11
分子量
466.44
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Agnuside 是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物,可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4,减少细胞因子的表达。Agnuside 具有抗关节炎活性。Agnuside 能够用于哮喘,炎症,血管生成疾病的研究。

相关靶点
NO Synthase;COX;Caspase;HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase;ASCT
作用通路
Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;Membrane Transporter/Ion Channel;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;心血管
体外研究 (In Vitro)

Agnuside (100 μM, 12-20 h) 在 LPS (1 μg/mL/100 ng/ mL) 刺激的 RAW264.7 和 HT-29 细胞中能够降低 iNOS 、COX-2 和 IL-8 蛋白的表达,具有抗炎症作用 [1]
Agnuside (0.1-2500 ng/mL, 20-96 h) 在 HUVEC 中能以时间和剂量依赖的方式促进细胞增殖 (EC50 = 1.376 µg/mL) 从而促进血管生成 [2]
Agnuside (3 μM, 4 h) 在 LPS (10 μg/ml) 刺激的类成纤维细胞滑膜细胞 (FLSs) 中显著降低了 caspase-1、ASC、NLRP3 、HIF-1α、 IL-1β and IL-18 的水平来抑制炎症 [3]

体内研究 (In Vivo)

Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 MIA 诱导的 KOA 小鼠中可以减轻膝关节骨性关节炎 (KOA ) 的滑膜炎和纤维化 [3]

Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中以剂量依赖的方式降低了小鼠的过敏性炎症介质水平,可以抗过敏性炎症 [4]
Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中可以抑制过敏性哮喘自噬 [4]

参考文献

[1]. Le DD, et al. Iridoid derivatives from Vitex rotundifolia L. f. with their anti-inflammatory activity. Phytochemistry. 2023 Jun;210:113649.  

[2]. Pillarisetti P, Myers KA. Identification and characterization of agnuside, a natural proangiogenic small molecule. Eur J Med Chem. 2018 Dec 5;160:193-206. 

[3]. Zhang L, et al. Agnuside Alleviates Synovitis and Fibrosis in Knee Osteoarthritis through the Inhibition of HIF-1α and NLRP3 Inflammasome. Mediators Inflamm. 2021 Mar 16;2021:5534614.  

[4]. Tirpude NV, et al. Agnuside mitigates OVA-LPS induced perturbed lung homeostasis via modulating inflammatory, autophagy, apoptosis-fibrosis response and myeloid lineages in mice model of allergic asthma. Int Immunopharmacol. 2022 May;106:108579.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (214.39 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1439 mL 10.7195 mL 21.4390 mL
5 mM 0.4288 mL 2.1439 mL 4.2878 mL
10 mM 0.2144 mL 1.0719 mL 2.1439 mL
50 mM 0.0429 mL 0.2144 mL 0.4288 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.08%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。