Agnuside 是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物,可下调炎性介质 PGE2 和 LTB4,减少细胞因子的表达。Agnuside 具有抗关节炎活性。Agnuside 能够用于哮喘,炎症,血管生成疾病的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Agnuside (100 μM, 12-20 h) 在 LPS (1 μg/mL/100 ng/ mL) 刺激的 RAW264.7 和 HT-29 细胞中能够降低 iNOS 、COX-2 和 IL-8 蛋白的表达,具有抗炎症作用 [1]。 Agnuside (0.1-2500 ng/mL, 20-96 h) 在 HUVEC 中能以时间和剂量依赖的方式促进细胞增殖 (EC50 = 1.376 µg/mL) 从而促进血管生成 [2]。 Agnuside (3 μM, 4 h) 在 LPS (10 μg/ml) 刺激的类成纤维细胞滑膜细胞 (FLSs) 中显著降低了 caspase-1、ASC、NLRP3 、HIF-1α、 IL-1β and IL-18 的水平来抑制炎症 [3]。
Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 MIA 诱导的 KOA 小鼠中可以减轻膝关节骨性关节炎 (KOA ) 的滑膜炎和纤维化 [3]。
Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中以剂量依赖的方式降低了小鼠的过敏性炎症介质水平,可以抗过敏性炎症 [4]。 Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中可以抑制过敏性哮喘自噬 [4]。
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[3]. Zhang L, et al. Agnuside Alleviates Synovitis and Fibrosis in Knee Osteoarthritis through the Inhibition of HIF-1α and NLRP3 Inflammasome. Mediators Inflamm. 2021 Mar 16;2021:5534614.
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备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.08%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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