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6-Hydroxyflavone
目录号 : SJ-MN3571 别名 : 6 Hydroxyflavone; 6Hydroxyflavone 纯度：99.91%

6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路有效促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABAA）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。

CAS No. :6665-83-4
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6665-83-4
分子式
C15H10O3
分子量
238.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路有效促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABAA）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。
相关靶点
Akt；ERK；JNK
作用通路
PI3K/Akt/mTOR；Stem Cell/Wnt；MAPK Signaling Pathway
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症；干细胞
体外研究 (In Vitro)

6-Hydroxyflavone (0-50 μM；24 小时) 对 MC3T3 细胞活力没有影响 [1]。
6-Hydroxyflavone (0- 40 μM；4 天 - 5 周) 提高了 MC3T3-E1 细胞中 ALP 的活性，增加了钙沉积 [1]。
6-Hydroxyflavone (20 μM；5-60 分钟) 在 MC3T3-E1 细胞中可激活 AKT、ERK 1/2 和 JNK 信号通路 [1]。
6-Hydroxyflavone (0-200 μM；48 小时) 对 HBZY-1 细胞中 LPS 诱导 NO 产生有高抑制活性 (IC50: 1.7 μM) [2]。
6-Hydroxyflavone (10 μM; 10 秒) 在皮层神经元中通过 γ-氨基丁酸 (GABAA) 受体的 Benzodiazepine 位点可增强 GABA 诱导电流，该作用可被 Flumazenil 阻断，其在 HEK 293T 细胞中对 α2- 和 α3- 亚型受体的亲和力较高 [3]。
体内研究 (In Vivo)

6-Hydroxyflavone (6-100 mg/kg；口服；单剂量；测试前 45 分钟) 在小鼠模型中具有抗焦虑的作用 [3]。
6-Hydroxyflavone (25-50 mg/kg；腹腔注射；15 天) 在 Cisplatin 诱导的肾毒性大鼠模型中具有保护作用 [4]。
参考文献

[1]. Lai CH, et al. Effects of 6-Hydroxyflavone on Osteoblast Differentiation in MC3T3-E1 Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:924560.  

[2]. Wang X, et al. 6-Hydroxyflavone and derivatives exhibit potent anti-inflammatory activity among mono-, di- and polyhydroxylated flavones in kidney mesangial cells. PLoS One. 2015 Mar 19;10(3):e0116409. 

[3]. Ren L, et al. GABA(A) receptor subtype selectivity underlying anxiolytic effect of 6-hydroxyflavone. Biochem Pharmacol. 2010 May 1;79(9):1337-44. 

[4]. Din ZU, et al. The flavonoid 6-hydroxyflavone prevention of cisplatin-induced nephrotoxicity. Histol Histopathol. 2020 Oct;35(10):1197-1209. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (524.68 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1974 mL 20.9872 mL 41.9745 mL
5 mM 0.8395 mL 4.1974 mL 8.3949 mL
10 mM 0.4197 mL 2.0987 mL 4.1974 mL
50 mM 0.0839 mL 0.4197 mL 0.8395 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.91%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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