Chebulinic acid 是一个天然的 M. tuberculosis DNA gyrase 抑制剂,也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
ChebμLinic acid 的结合导致催化性 Tyr129 从其目标 DNA-磷酸分子中置换出来 [1]。 ChebμLinic acid 在 ED50 值为 100 μM 时降低 MMP-2 的表达和活性 [1]。 ChebμLinic acid 通过 SMAD-3 磷酸化在 ARPE-19 细胞中诱导 EMT (上皮至间质转化),并被 CA 抑制 [2]。 chebμLinic acid 在体外显著抑制 H+ K+-ATPase 活性,IC50 为 65.01 μg/mL [3]。
[1]. Patel K, et al. Identification of chebulinic acid as potent natural inhibitor of M. tuberculosis DNA gyrase and molecular insights into its binding mode of action. Comput Biol Chem. 2015 Dec;59 Pt A:37-47.
[2]. Sivasankar S, et al. Aqueous and alcoholic extracts of Triphala and their active compounds chebulagic acid and chebulinic acid prevented epithelial to mesenchymal transition in retinal pigment epithelial cells, by inhibiting SMAD-3 phosphorylation. PLoS One. 2015 Mar 20;10(3):e0120512.
[3]. Mishra V, et al. Anti-secretory and cyto-protective effects of chebulinic acid isolated from the fruits of Terminalia chebula on gastric ulcers. Phytomedicine. 2013 Apr 15;20(6):506-11.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.58%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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