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Chebulinic acid
目录号 : SJ-MN1768 中文名称 : 诃子林鞣酸 纯度:99.58%

Chebulinic acid 是一个天然的 M. tuberculosis DNA gyrase 抑制剂,也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。

CAS No. :18942-26-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  330.00
5 mg ¥  790.00
10 mg ¥  1160.00
25 mg ¥  2510.00
50 mg ¥  3770.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
18942-26-2
分子式
C41H32O27
分子量
956.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性
Chebulinic acid 是一个天然的 M. tuberculosis DNA gyrase 抑制剂,也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
相关靶点
DNA/RNA Synthesis;TGF-β/Smad;Proton Pump
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;TGF-beta/Smad;Membrane Transporter/Ion Channel;Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物
应用领域
感染;干细胞
IC50 & Target
    IC50
M. tuberculosis DNA gyrase [1] SMAD-3 phosphorylation [2] H+ K+-ATPase activity [3]
    65.01 μg/ml
体外研究 (In Vitro)

ChebμLinic acid 的结合导致催化性 Tyr129 从其目标 DNA-磷酸分子中置换出来 [1]
ChebμLinic acid 在 ED50 值为 100 μM 时降低 MMP-2 的表达和活性 [1]
ChebμLinic acid 通过 SMAD-3 磷酸化在 ARPE-19 细胞中诱导 EMT (上皮至间质转化),并被 CA 抑制 [2]
chebμLinic acid 在体外显著抑制 H+ K+-ATPase 活性,IC50 为 65.01 μg/mL [3]

参考文献

[1]. Patel K, et al. Identification of chebulinic acid as potent natural inhibitor of M. tuberculosis DNA gyrase and molecular insights into its binding mode of action. Comput Biol Chem. 2015 Dec;59 Pt A:37-47.

[2]. Sivasankar S, et al. Aqueous and alcoholic extracts of Triphala and their active compounds chebulagic acid and chebulinic acid prevented epithelial to mesenchymal transition in retinal pigment epithelial cells, by inhibiting SMAD-3 phosphorylation. PLoS One. 2015 Mar 20;10(3):e0120512.

[3]. Mishra V, et al. Anti-secretory and cyto-protective effects of chebulinic acid isolated from the fruits of Terminalia chebula on gastric ulcers. Phytomedicine. 2013 Apr 15;20(6):506-11.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (104.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0453 mL 5.2264 mL 10.4528 mL
5 mM 0.2091 mL 1.0453 mL 2.0906 mL
10 mM 0.1045 mL 0.5226 mL 1.0453 mL
50 mM 0.0209 mL 0.1045 mL 0.2091 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.58%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。