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3',4'-Dimethoxyflavone
目录号 : SJ-MN4565 热销产品 纯度：98.55%

3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受 Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。

CAS No. :4143-62-8
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10 mg ¥  360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
4143-62-8
分子式
C17H14O4
分子量
282.29
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮，可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累，保护皮质神经元免受 Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。
相关靶点
Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR)；PARP；Reactive Oxygen Species
作用通路
Immunology/Inflammation；Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；神经科学；心血管；干细胞
IC50 & Target
PARP [1] Aryl hydrocarbon receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

3',4'-Dimethoxyflavone (10 μM 和 20 μM) 对 Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) 诱导 SH-SY5Y 活力降低具有保护作用 [2]。
3',4'-Dimethoxyflavone (6.25-25 μM) 可降低 MNNG 诱导的 HeLa 细胞 PAR 水平 [2]。
3',4'-Dimethoxyflavone (12.5、25、50 和 100 μM；15-20 小时) 减少暴露于 NMDA 诱导的皮质神经元死亡 [2]。
3',4'-Dimethoxyflavone (0.1-10 μM；24 小时) 对 MCF-7 和 T47D 细胞中 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) 诱导的 EROD 活性有显著抑制作用 [3]。
在 T47D 和 MCF-7 乳腺癌细胞中，3',4'-Dimethoxyflavone 抑制 AhR 依赖性 CYP1A1 诱导和 AhR 介导的雌激素诱导基因表达抑制 [3]。
3',4'-Dimethoxyflavone (2.5 μM；7 天) 促进人造血干细胞的增殖 [4]。
参考文献

[1]. Budzianowski J, et al. Lipophilic flavones of Primula veris L. from field cultivation and in vitro cultures. Phytochemistry. 2005 May;66(9):1033-9.

[2]. Fatokun AA, et al. Identification through high-throughput screening of 4'-methoxyflavone and 3',4'-dimethoxyflavone as novel neuroprotective inhibitors of parthanatos. Br J Pharmacol. 2013 Jul;169(6):1263-78.

[3]. Lee JE, Safe S. 3',4'-dimethoxyflavone as an aryl hydrocarbon receptor antagonist in human breast cancer cells. Toxicol Sci. 2000 Dec;58(2):235-42.

[4]. Kaur K, et al. 3',4'-Dimethoxyflavone and valproic acid promotes the proliferation of human hematopoietic stem cells. Stem Cell Res Ther. 2013 May 24;4(3):60.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (177.12 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5425 mL 17.7123 mL 35.4246 mL
5 mM 0.7085 mL 3.5425 mL 7.0849 mL
10 mM 0.3542 mL 1.7712 mL 3.5425 mL
50 mM 0.0708 mL 0.3542 mL 0.7085 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.55%

SDS
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6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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