Ergothioneine 是一种具有口服活性的组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特异性抑制剂,在细胞免于应激诱导的凋亡中发挥保护作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
J Ethnopharmacol.
2024 Mar 1:321:117515.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
J Nutr Biochem.
2024 Jan:123:109496.
J Biomol Struct Dyn.
2024 Jan 30:1-12.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
Chin. J. Chem.
2024, 42, 1447-1455
J Agric Food Chem.
2024 Feb 21;72(7):3633-3643.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Vet Microbiol.
2024 May:292:110054.
CNS Neurosci Ther.
2024 Jul;30(7):e14826.
Eur. J. Med. Chem.
2024 Nov 5; 277:116719.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Biomed Pharmacother .
2024 Sep:178:117215.
J Ethnopharmacol .
2024 Dec 5:335:118693.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Ergothioneine (0.25、1 mM;23 小时) 对过氧化氢诱导的 PC12 DNA 损伤、MAPKs 激活和细胞死亡有调节作用 [1]。
Ergothioneine (70 mg/kg;口服;连续 14 天) 在大鼠中通过调节 Nrf2、p53 和 NF-κB 信号和抑制 γ-谷氨酰转肽酶介导顺铂引起的肾毒性的改善作用 [2]。
[1]. Colognato R, et al. Modulation of hydrogen peroxide-induced DNA damage, MAPKs activation and cell death in PC12 by ergothioneine. Clin Nutr. 2006 Feb;25(1):135-45.
[2]. Salama SA, et al. Ergothioneine mitigates cisplatin-evoked nephrotoxicity via targeting Nrf2, NF-κB, and apoptotic signaling and inhibiting γ-glutamyl transpeptidase. Life Sci. 2021 Aug 1;278:119572.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.97%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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