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Amantadine
目录号 : SJ-MA0023A 别名 : 1-Adamantanamine；1-Aminoadamantane 中文名称 : 金刚烷胺 纯度：≥98%

Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

CAS No. :768-94-5
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
768-94-5
分子式
C10H17N
分子量
151.25
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
相关靶点
Influenza Virus；Orthopoxvirus；SARS-CoV；Apoptosis；CDK；Bcl-2 Family
作用通路
Anti-infection；Cell Cycle/DNA Damage；Apoptosis
应用领域
肿瘤；感染；神经科学
体外研究 (In Vitro)

Amantadine (0-500 µM；26 小时) 抑制 SARS-CoV-2 复制，IC50 浓度在 83 ~ 119 µM 之间 [1]。

Amantadine (0-100 µg/mL；24-72 小时) 显著抑制 HepG2 和 SMMC - 7721 细胞的增殖 [2]。

Amantadine (0-75 µg/mL；48 小时) 阻滞细胞周期于 G0/G1 期，诱导细胞凋亡 [2]。

Amantadine (0-75 µg/mL；48 小时) 降低细胞周期相关基因和蛋白 (cyclin D1、cyclin E 和 CDK2) 的水平，降低 Bcl-2 并增加 Bax 蛋白和 mRNA 的水平 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Amantadine (25 mg/kg；腹腔注射；每天一次；连续 3 天) 抑制手术引起的神经炎症和学习记忆障碍 [3]。
参考文献

[1]. Fink K, et al. Amantadine Inhibits SARS-CoV-2 In Vitro. Viruses. 2021 Mar 24;13(4):539.  

[2]. Lan Z, et al. Amantadine inhibits cellular proliferation and induces the apoptosis of hepatocellular cancer cells in vitro. Int J Mol Med. 2015;36(3):904-910. 

[3]. Zhang J, et al. Amantadine alleviates postoperative cognitive dysfunction possibly by increasing glial cell line-derived neurotrophic factor in rats. Anesthesiology. 2014 Oct;121(4):773-85.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
10 mg/mL (66.12 mM) 用 1M HCl 调节 pH 至 2

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.6116 mL 33.0579 mL 66.1157 mL
5 mM 1.3223 mL 6.6116 mL 13.2231 mL
10 mM 0.6612 mL 3.3058 mL 6.6116 mL
50 mM 0.1322 mL 0.6612 mL 1.3223 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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