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Decursin
目录号 : SJ-MN0874 别名 : (+)-Decursin 中文名称 : 紫花前胡素 纯度：99.90%

Decursin ((+)-Decursin) 是一种细胞毒性剂，是一种来自 Angelica gigas 根的有效蛋白激酶 C (protein kinase C，PKC) 激活剂。Decursin 通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。Decursin 通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。Decursin可以抑制 PIN1 的活性。

CAS No. :5928-25-6
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规格 价格 货期
1 mg ¥  260.00
5 mg ¥  770.00
10 mg ¥  1230.00
25 mg ¥  2680.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
5928-25-6
分子式
C19H20O5
分子量
328.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Decursin ((+)-Decursin) 是一种细胞毒性剂，是一种来自 Angelica gigas 根的有效蛋白激酶 C (protein kinase C，PKC) 激活剂。Decursin 通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。Decursin 通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。Decursin可以抑制 PIN1 的活性。
相关靶点
PKC；PIN1；Apoptosis；CXCR
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Epigenetics；TGF-beta/Smad；PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学；免疫/炎症；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Decursin (0、25、50、100 μM；24、28、72、96 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制 DU145 细胞的细胞生长 [1]。
Decursin (0、25、50、100 μM；24、28、72、96 小时) 在 DU145 细胞的 G1 期诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，在 PC-3 细胞中诱导 G1、S 和 G2-M 期停滞 [1]。
Decursin (0，25，50，100 μM；24，48 h) 降低 DU145 细胞 48 h CDK2，CDK4，CDK6，cyclin D1 蛋白的表达 [1]。
Decursin (0，5，20，100 μM；7天) 抑制 AC133+ 细胞的增殖和分化能力 [2]。
Decursin (0、5、20、100 μM) 以剂量依赖性方式抑制 SDF-1a 诱导的 Akt、ERK1/2 和 eNOS 激活 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Decursin (4 mg/kg；sc；daily for 4 weeks) 在小鼠中显示抗肿瘤活性 [2]。
Decursin (50 mg/kg；鞘内注射；每隔 2 天 3 次，连续 6 天) 显示对紫杉醇诱导的小鼠周围神经病变的镇痛能力 [3]。
参考文献

[1]. Yim D, et al. A novel anticancer agent, decursin, induces G1 arrest and apoptosis in human prostate carcinoma cells. Cancer Res. 2005 Feb 1;65(3):1035-44. 

[2]. Jung SY, et al. Decursin inhibits vasculogenesis in early tumor progression by suppression of endothelial progenitor cell differentiation and function. J Cell Biochem. 2012 May;113(5):1478-87.  

[3]. Son DB, et al. Decursin Alleviates Mechanical Allodynia in a Paclitaxel-Induced Neuropathic Pain Mouse Model. Cells. 2021 Mar 4;10(3):547. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
66 mg/mL (200.99 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0454 mL 15.2272 mL 30.4544 mL
5 mM 0.6091 mL 3.0454 mL 6.0909 mL
10 mM 0.3045 mL 1.5227 mL 3.0454 mL
50 mM 0.0609 mL 0.3045 mL 0.6091 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.90%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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