010D220L02,010D230α02,010D240η02,010G0B03,010103,010401,0E02,0D02,0D06,0D08,0D04,0D05
Afzelin
目录号 : SJ-MN2048 别名 : Kaempferol-3-O-rhamnoside 中文名称 : 阿福豆苷 纯度:99.63%

Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是一种在鱼腥草 (Houttuynia cordata) 中发现的黄酮醇糖苷,广泛用于制备抗菌剂,解热剂,解毒剂和抗炎剂。 Afzelin 减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,帕金和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,降低丙氨酸氨基转移酶和促炎细胞因子的血清水平。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

CAS No. :482-39-3
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规格 价格 货期
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5 mg ¥  760.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
482-39-3
分子式
C21H20O10
分子量
432.38
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是一种在鱼腥草 (Houttuynia cordata) 中发现的黄酮醇糖苷,广泛用于制备抗菌剂,解热剂,解毒剂和抗炎剂。 Afzelin 减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,帕金和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,降低丙氨酸氨基转移酶和促炎细胞因子的血清水平。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。

相关靶点
Bacterial;Autophagy;PTEN;Mitochondrial Metabolism
作用通路
Anti-infection;Autophagy;PI3K/Akt/mTOR;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
感染;免疫/炎症;神经科学;心血管;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Afzelin (20-80 μM; 12 h) 可保护心肌细胞 H9C2 细胞的活力,抵抗 DOX(1 μM;12 小时)诱导的毒性 [1]
Afzelin 的抗心脏毒性作用会被 AMPKα 抑制剂 Dorsomorphin 消除 [1]

体内研究 (In Vivo)

Afzelin (5, 10 mg/kg/day; 口服; 共 20 天) 可以浓度依赖的方式减轻 DOX 毒性导致的心脏损伤。其通过上调 p-AMP 激活蛋白激酶 α (AMPKα) 和 Sirtuin1 (SIRT1) 水平而发挥心脏保护作用 [1]
Afzelin (0.1-10 mg/kg/day; 口服; 共 5 天) 可下调哮喘小鼠模型中的 GATA 结合蛋白 3 转录因子 (GATA3) 来减轻哮喘表型。Afzelin 抑制 GATA3 而减少 Th2 细胞因子,GATA3 是 Th2 细胞因子分化和产生的主要调节因子 [2]
Afzelin(100 ng/μL; 脑室注射; 每周 3 次, 共 1 个月)可改善服用东莨菪碱的小鼠的突触可塑性和认知/记忆行为 [3]

参考文献

[1]. Sun Y, et al. Afzelin protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity by promoting the AMPKα/SIRT1 signaling pathway. Toxicol Appl Pharmacol. 2023 Oct 15;477:116687.  

[2]. Zhou W, et al. Afzelin attenuates asthma phenotypes by downregulation of GATA3 in a murine model of asthma. Mol Med Rep. 2015 Jul;12(1):71-6. 

[3]. Oh SY, et al. Central administration of afzelin extracted from Ribes fasciculatum improves cognitive and memory function in a mouse model of dementia. Sci Rep. 2021 Apr 28;11(1):9182. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (289.10 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3128 mL 11.5639 mL 23.1278 mL
5 mM 0.4626 mL 2.3128 mL 4.6256 mL
10 mM 0.2313 mL 1.1564 mL 2.3128 mL
50 mM 0.0463 mL 0.2313 mL 0.4626 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.63%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。