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Urolithin C
目录号 : SJ-MN1763 中文名称 : 尿石素C 纯度：98.35%

Urolithin C 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。

CAS No. :165393-06-6
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规格 价格 货期
5 mg ¥  430.00
10 mg ¥  690.00
25 mg ¥  1260.00
50 mg ¥  2110.00
100 mg ¥  3160.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
165393-06-6
分子式
C13H8O5
分子量
244.20
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Urolithin C 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物，是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂，可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并刺激活性氧 (ROS) 的形成。
相关靶点
Calcium Channel；Reactive Oxygen Species；Apoptosis；Endogenous Metabolite
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
代谢；干细胞
体外研究 (In Vitro)

Urolithin C (20-100 μM；1 小时；INS-1 细胞) 处理可增强 INS-1 β 细胞中葡萄糖诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活 [1]。
Urolithin C 显著抑制 PC12 细胞的增殖。Urolithin C 处理会积极增加乳酸脱氢酶 (LDH) 释放和脂质过氧化丙二醛 (MDA)，刺激活性氧 (ROS) 形成和线粒体膜去极化，并引起钙稳态失调 [2]。
Urolithin C 处理诱导细胞凋亡和 S 期细胞周期停滞 [2]。
体内研究 (In Vivo)

研究了 Urolithin C (10 mg/kg；腹膜内给药) 在雄性 Wistar 大鼠 (140-160 g) 中的药代动力学。末端部分的半衰期为 11.3 小时，总清除率 (CL/F) 为 3.41 L/h/kg。初始分布容积 (V1/F) 和稳态分布容积 (Vss/F) 分别为 0.831 L/kg 和 55.6 L/kg [3]。
参考文献

[1]. Slimane Toubal, et al. Urolithin C Increases Glucose-Induced ERK Activation Which Contributes to Insulin Secretion. Fundam Clin Pharmacol. 2020 Feb 21.

[2]. Peipei Yin, et al. Urolithin C, a gut metabolite of ellagic acid, induces apoptosis in PC12 cells through a mitochondria-mediated pathway. RSC Advances. Issue 28, 2017.

[3]. Morgane Bayle, et al. Development and Validation of a Liquid Chromatography-Electrospray Ionization-Tandem Mass Spectrometry Method for the Determination of Urolithin C in Rat Plasma and Its Application to a Pharmacokinetic Study. J Pharm Biomed Anal. 2016 Nov 30;131:33-39. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (204.75 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0950 mL 20.4750 mL 40.9500 mL
5 mM 0.8190 mL 4.0950 mL 8.1900 mL
10 mM 0.4095 mL 2.0475 mL 4.0950 mL
50 mM 0.0819 mL 0.4095 mL 0.8190 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.35%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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