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Tetrac
目录号 : SJ-MN1729 别名 : Tetraiodothyroacetic acid；3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid 纯度：99.69%

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid) 是 L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetrac 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

CAS No. :67-30-1
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规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  310.00
25 mg ¥  500.00
50 mg ¥  730.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
67-30-1
分子式
C14H8I4O4
分子量
747.83
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid) 是 L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetrac 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
相关靶点
Integrin；Endogenous Metabolite
作用通路
Cytoskeletal Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Tetrac (0.01-1 μM；2-6 天) 在具有不同 K-RAS 状态的 HT-29 和 HCT116 细胞中有抗增殖的效果 [1]。
Tetrac (0.1 μM；30 分钟) 抑制 HT-29 和 HCT116 细胞中 ERK1/2 的激活 [1]。
Tetrac (0.1 μM；24 小时) 抑制 CCND1 和 c-Myc，但促进 CASP2 和 THBS1 的表达 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Tetrac (35 μg；口服给药 40 天) 抑制小鼠的肿瘤接种、生长和整合素表达 [2]。
参考文献

[1]. Chin YT, et al. Tetrac and NDAT Induce Anti-proliferation via Integrin αvβ3 in Colorectal Cancers With Different K-RAS Status. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Mar 12;10:130.

[2]. Ashur-Fabian O, et al. Tetrac Delayed the Onset of Ocular Melanoma in an Orthotopic Mouse Model. Front Endocrinol (Lausanne). 2019 Jan 8;9:775.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (133.72 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3372 mL 6.6860 mL 13.3720 mL
5 mM 0.2674 mL 1.3372 mL 2.6744 mL
10 mM 0.1337 mL 0.6686 mL 1.3372 mL
50 mM 0.0267 mL 0.1337 mL 0.2674 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.69%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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