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Cabamiquine
目录号 : SJ-MX4197 别名 : DDD107498; DDD-107498; DDD 107498; DDD-498; DDD498; DDD 498; M5717; M 5717; M-5717 纯度：99.89%
Cabamiquine 是一种新型有效的多级抗疟疾制剂，可在疟原虫生命周期的多个阶段发挥作用。Cabamiquine 具有可接受的安全性和良好的药代动力学特征。翻译延伸因子2（eEF2）被发现是 Cabamiquine 的分子靶标。
CAS No. :1469439-69-7
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规格 价格 货期
5 mg ¥  760.00
10 mg ¥  1270.00
25 mg ¥  2120.00
50 mg ¥  3810.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1469439-69-7
分子式
C27H31FN4O2
分子量
462.56
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性
Cabamiquine 是一种新型有效的多级抗疟疾制剂，可在疟原虫生命周期的多个阶段发挥作用。Cabamiquine 具有可接受的安全性和良好的药代动力学特征。翻译延伸因子2（eEF2）被发现是 Cabamiquine 的分子靶标。
相关靶点
Parasite；CaMK
作用通路
Anti-infection；Neuronal Signaling
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Cabamiquine (24-48 小时) 会导致滋养体异常，并抑制寄生虫中滋养体和裂殖体的发育，并抑制蛋白质合成 [1]。
Cabamiquine 对 3D7 寄生虫表现出优异的活性：EC50 =1.0 nM、EC90 = 2.4 nM、EC99 = 5.9 nM [1]。
Cabamiquine与肝微粒体或肝细胞一起孵育时表现出良好的代谢稳定性 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Cabamiquine (口服；单剂量) 在感染啮齿动物寄生虫的小鼠中显示 ED90 (寄生虫血症减少 90%) 为 0.57 mg/kg [1]。
Cabamiquine (口服；3 mg/kg) 显示 Cmax 为 80 ng/mL，Tmax 为 4 小时，AUC 为 200542 ng·min/mL，F (%) 为 84% [2]。
参考文献

[1]. Baragaña B, et al. A novel multiple-stage antimalarial agent that inhibits protein synthesis. Nature. 2015 Jun 18;522(7556):315-20.  

[2]. Baragaña B, et al. Discovery of a Quinoline-4-carboxamide Derivative with a Novel Mechanism of Action, Multistage Antimalarial Activity, and Potent in Vivo Efficacy. J Med Chem. 2016 Nov 10;59(21):9672-9685.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (216.19 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1619 mL 10.8094 mL 21.6188 mL
5 mM 0.4324 mL 2.1619 mL 4.3238 mL
10 mM 0.2162 mL 1.0809 mL 2.1619 mL
50 mM 0.0432 mL 0.2162 mL 0.4324 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.89%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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