Rafoxanide 是一种具有口服活性的强效卤代水杨苯胺,具有抗寄生虫活性。Rafoxanide 通过解偶联氧化磷酸化来干扰吸虫的能量代谢。Rafoxanide 还被发现是 BRAF V600E 突变蛋白 的有效抑制剂,该蛋白在结直肠癌中很重要。Rafoxanide 可用于控制羊和牛的血吸虫和片吸虫感染以及嗜羊狂蝇感染。Rafoxanide 也可用于癌症研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Rafoxanide (1.25-5 μM, 24 h) 以剂量依赖性方式抑制 HT-29 细胞的 ERK 激活以及 HT-29、HCT-116 和 DLD-1 的增殖,而对人正常结肠上皮细胞 HCEC-1CT 和 NCM460 的增殖无明显影响 [1]。 Rafoxanide (1.25-5 μM, 24 h) 将 HCT-116 和 DLD-1 细胞阻滞在 G0/G1 期,同时通过诱导内质网应激下调 cyclin D1 水平 [1]。 Rafoxanide (1.25-5 μM, 48 h) 可激活 HCT-116 和 DLD-1 的程序性细胞死亡 [1]。
Rafoxanide (7.5 mg/kg, 静脉注射, 两天一次, 88 d) 可减少 Apcmin/+ 小鼠结肠肿瘤的发生 [1]。
[1]. Laudisi F, et al. Induction of endoplasmic reticulum stress and inhibition of colon carcinogenesis by the anti-helmintic drug rafoxanide. Cancer Lett. 2019;462:1-11.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.59%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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