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[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA
目录号 : SJ-BP0178 别名 : SAr9,Met(O2)11]-Substance P trifluoroacetate 纯度：99.91%

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。

CAS No. :2828433-10-7
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规格 价格 货期
1 mg ¥  680.00
5 mg ¥  2720.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2828433-10-7
分子式
C66H101F3N18O17S
分子量
1507.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA 是一种选择性的速激肽 NK1 受体激动剂。
相关靶点
Neurokinin Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
产品类别
多肽
应用领域
神经科学；内分泌
IC50 & Target

NK1 receptor[1]
体外研究 (In Vitro)

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P和肽（每只大鼠10-100 pmol，i.c.v.）在增加平均动脉血压（MAP）和心率（HR）方面是等效的，但它们具有不同的时间过程。两种激动剂均增加剂量依赖性面部清洗和嗅闻，而[Sar9,Met(O2)11]-Substance P是唯一产生美容效果的药物[1]。
激酶实验

大鼠最初接受i.c.v.注射人工脑脊髓液（aCSF;1μl），60分钟后接受单剂量[Sar9，Met（O2）11] -Substance P：10 pmol（n = 9）、25 pmol（ n = 9）、65 pmol（n = 8）、100 pmol（n = 8）或者septide：10 pmol（n = 12）、25 pmol（n = 9）、65 pmol（n = 6）、100 pmol （n = 6），以构建完整的剂量 - 反应曲线。随机选择每只大鼠，并在方案剩下的时间里仅注射两种激动剂中的一种。在第1天（10 pmol），第2天（25 pmol），第3天（65 pmol）和第4天（100 pmol）以24小时的间隔给予增加剂量的[Sar9,Met(O2)11]-Substance P或septide。对照大鼠（n = 18）每天仅接受载体（aCSF）实验。多肽以1 μL的体积给药，然后以5 μL的aCSF冲洗，其体积与导管的空隙体积相对应。每只大鼠在1 μL溶液中计算每种剂量[1]。
参考文献

[1]. Cellier E, et al. Characterization of central and peripheral effects of septide with the use of five tachykinin NK1 receptor antagonists in the rat. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(3):717-28.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (33.16 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.6633 mL 3.3164 mL 6.6327 mL
5 mM 0.1327 mL 0.6633 mL 1.3265 mL
10 mM 0.0663 mL 0.3316 mL 0.6633 mL
50 mM 0.0133 mL 0.0663 mL 0.1327 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.91%

SDS

[1]. Cellier E, et al. Characterization of central and peripheral effects of septide with the use of five tachykinin NK1 receptor antagonists in the rat. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(3):717-28.

1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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