Echinatin 是从中草药甘草中分离得到,查尔酮,具有保肝和抗炎作用。在大鼠中,Echinatin 可以被快速吸收和消除并广泛分布,绝对生物利用度约为 6.81%。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Echinatin (0-40 μM,60 分钟) 通过与 HSP90 结合并抑制 LPS 引发的 BMDM 中的 ATP 酶活性,抑制尼日利亚菌素诱导的 NLRP3 炎症小体激活 [1]。 Echinatin (0-40 μM,1-5 天) 可诱导细胞凋亡和自噬,并抑制 ESCC (KYSE30 和 KYSE270 细胞) 中的细胞增殖、迁移和侵袭 [2]。
Echinatin (20 和 40 mg/kg,腹腔注射) 通过抑制 NLRP3 炎性体激活来抑制 LPS 诱导的小鼠感染性休克 [1]。
Echinatin (20 和 50 mg/kg,口服) 可抑制 KYSE270 衍生肿瘤小鼠异种移植物的肿瘤生长并抑制 AKT/mTOR 通路 [2]。 Echinatin (20-80 mg/kg,腹腔注射) 具有心脏保护作用,可减轻大鼠缺血再灌注引起的心肌损伤 [3]。
[1]. Xu G, et al. Echinatin effectively protects against NLRP3 inflammasome-driven diseases by targeting HSP90. JCI Insight. 2021 Jan 25;6(2):e134601.
[2]. Hong P, et al. Echinatin suppresses esophageal cancer tumor growth and invasion through inducing AKT/mTOR-dependent autophagy and apoptosis. Cell Death Dis. 2020 Jul 13;11(7):524.
[3]. Niu J, et al. Cardioprotective Effect of Echinatin Against Ischemia/Reperfusion Injury: Involvement of Hippo/Yes-Associated Protein Signaling. Front Pharmacol. 2021 Jan 11;11:593225.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.10%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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