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Isovitexin
目录号 : SJ-MN0664 别名 : Saponaretin; Homovitexin 中文名称 : 异牡荆黄素 纯度:98.59%

Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性。Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似,能够抑制 NF-κB 的活化。

CAS No. :38953-85-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  300.00
5 mg ¥  760.00
10 mg ¥  1220.00
25 mg ¥  2460.00
50 mg ¥  3580.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
38953-85-4
分子式
C21H20O10
分子量
432.38
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性。Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似,能够抑制 NF-κB 的活化。

相关靶点
JNK;NF-κB
作用通路
MAPK Signaling Pathway;NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target
JNK1 [1] JNK2 [1] NF-κB [1]
体外研究 (In Vitro)

Isovitexin 通过抑制细胞内 ROS 的产生来防止 LPS 诱导的氧化损伤,并减弱 H2O2 对细胞活力的影响。Isovitexin (0-100 μg/mL) 和 LPS (2 μg/mL) 对 RAW 264.7 细胞没有细胞毒性,但 200 μg/mL Isovitexin 显示出显著的细胞毒性。Isovitexin (25,50 μg/mL) 抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-6、iNOS 和 COX-2 水平升高。Isovitexin (25,50 μg/mL) 也抑制 RAW 264.7 细胞中的 IκBα 磷酸化和降解,这种作用与 JNK1/2 抑制剂的作用一致 [1]

体内研究 (In Vivo)

Isovitexin (50 和 100 mg/kg;腹腔注射) 导致肺切片的组织病理学变化不太严重,并减少 LPS 诱导小鼠的炎症细胞计数。Isovitexin (50 和 100 mg/kg;ip) 通过减少 TNF-α 和 IL-6 的产生、ROS 的产生以及 MPO 和 MDA 的含量,增加 SOD 和 GSH,在 LPS 诱导的 ALI 小鼠中防止 LPS 诱导的炎症和氧化应激水平并有效抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白表达 [1]

Isovitexin (25,50,100 mg/kg) 剂量依赖性地降低 LPS/D-gal 诱导的小鼠肝损伤的存活率。Isovitexin 还抑制 NF-κB 激活并上调 LPS/D-gal 诱导的小鼠 Nrf2 和 HO-1 [2]

参考文献

[1]. Lv H, et al. Isovitexin Exerts Anti-Inflammatory and Anti-Oxidant Activities on Lipopolysaccharide-Induced Acute Lung Injury by Inhibiting MAPK and NF-κB and Activating HO-1/Nrf2 Pathways. Int J Biol Sci. 2016 Jan 1;12(1):72-86. 

[2]. Hu JJ, et al. Isovitexin alleviates liver injury induced by lipopolysaccharide/d-galactosamine by activating Nrf2 and inhibiting NF-κB activation. Microb Pathog. 2018 Mar 29;119:86-92.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
86 mg/mL (198.90 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3128 mL 11.5639 mL 23.1278 mL
5 mM 0.4626 mL 2.3128 mL 4.6256 mL
10 mM 0.2313 mL 1.1564 mL 2.3128 mL
50 mM 0.0463 mL 0.2313 mL 0.4626 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.59%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。