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N6-Benzyladenosine
目录号 : SJ-MN3359 别名 : Benzyladenosine 纯度：99.78%

N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。

CAS No. :4294-16-0
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
4294-16-0
分子式
C17H19N5O4
分子量
357.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1，并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
相关靶点
Apoptosis；Adenosine Receptor
作用通路
Apoptosis；GPCR/G Protein
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂，具有细胞分裂素活性 [1]。
N6-benzyladenosine 抑制不同肿瘤细胞的克隆活性和生长 [2]。
N6-benzyladenosine 导致 T24 细胞形态改变和肌动蛋白细胞骨架紊乱 [2]。
N6-benzyladenosine (10 μM；24 小时) 是一种有效的凋亡诱导剂，属于具有不同 caspase-3 和 caspase-9 活化的凋亡系统 [3]。
N6-benzyladenosine (0-100 μM；24 小时) 诱导染色质凝聚，形成凋亡小体，并以剂量依赖的方式将 DNA 裂解为核小体片段 [3]。
N6-benzyladenosine 作为一种选择性抗弓形虫药物，与弓形虫腺苷激酶 (表观 Km=179.8 μM) 结合，优于人类腺苷激酶 [4]。
N6-benzyladenosine (0-50 μM) 对刚地弓形虫腺苷激酶缺陷 (TgAKS3) 有较弱的抑制作用 [4]。
N6-benzyladenosine (compound 2；0.3-20 μM) 通过干扰甲羟戊酸途径和抑制 FPPS (Farnesyl pyrophosphate synthase) 发挥抗胶质瘤活性 [5]。
参考文献

[1]. Kaminek M, et al. Cytokinin activities of N6-benzyladenosine derivatives hydroxylated on the side-chain phenyl ring. Journal of Plant Growth Regulation. 1987. 6(2):113.

[2]. Castiglioni S, et al. N6-isopentenyladenosine and its analogue N6-benzyladenosine induce cell cycle arrest and apoptosis in bladder carcinoma T24 cells. Anticancer Agents Med Chem. 2013 May;13(4):672-8.

[3]. Mlejnek P. Caspase inhibition and N6-benzyladenosine-induced apoptosis in HL-60 cells. J Cell Biochem. 2001;83(4):678-89.

[4]. Kim YA, et al. Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of N6-benzyladenosine analogues as potential anti-toxoplasma agents. Biochem Pharmacol. 2007 May 15;73(10):1558-72.

[5]. Grimaldi M, et al. NMR for screening and a biochemical assay: Identification of new FPPS inhibitors exerting anticancer activity. Bioorg Chem. 2020 May;98:103449.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (349.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7983 mL 13.9915 mL 27.9830 mL
5 mM 0.5597 mL 2.7983 mL 5.5966 mL
10 mM 0.2798 mL 1.3991 mL 2.7983 mL
50 mM 0.0560 mL 0.2798 mL 0.5597 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.78%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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