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4-Methyl-2-oxovaleric acid
目录号 : SJ-MN3410 别名 : α-Ketoisocaproic acid; 4 Methyl-2-oxovaleric acid; 4Methyl-2-oxovaleric acid 纯度：99.69%

4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害 mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。

CAS No. :816-66-0
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
816-66-0
分子式
C6H10O3
分子量
130.14
产品密度
1.055 g/mL
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害 mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 还引起氧化损伤，导致认知缺陷，抑制 α-酮戊二酸脱氢酶活性，充当氧化磷酸化解偶联剂和代谢抑制剂。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 作为营养信号，可刺激骨骼肌蛋白合成。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 可用于枫糖尿病的研究。
相关靶点
Endogenous Metabolite；Autophagy；mTOR；SOD
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Autophagy；PI3K/Akt/mTOR；Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
代谢；神经科学
体外研究 (In Vitro)

4-Methyl-2-oxopentanoic acid (0-300 μM; 2 d) 促进 3T3-L1 前脂肪细胞的脂质积累和脂肪生成 [1]。
体内研究 (In Vivo)

4-Methyl-2-oxopentanoic acid (4 mol/L; ICV; 1 h and 15 d) 造成大鼠习惯性记忆和长期记忆损伤 [2]。
4-Methyl-2-oxopentanoic acid (400 μmol/kg/h; 颈动脉弓注射; 单剂量注射 60 min) 增加猪骨骼肌蛋白质的合成和血浆中亮氨酸水平 [3]。
参考文献

[1]. Park, et al. α-ketoisocaproic acid promotes ER stress through impairment of autophagy, thereby provoking lipid accumulation and insulin resistance in murine preadipocytes. Biochemical and Biophysical Research Communications 603 (2022): 109-115. 

[2]. Taschetto, et al. Acute and long-term effects of intracerebroventricular administration of α-ketoisocaproic acid on oxidative stress parameters and cognitive and noncognitive behaviors. Metabolic brain disease 32 (2017): 1507-1518. 

[3]. Escobar, et al. Leucine and α-ketoisocaproic acid, but not norleucine, stimulate skeletal muscle protein synthesis in neonatal pigs. The Journal of nutrition 140.8 (2010): 1418-1424.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (768.40 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (768.40 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.6840 mL 38.4202 mL 76.8403 mL
5 mM 1.5368 mL 7.6840 mL 15.3681 mL
10 mM 0.7684 mL 3.8420 mL 7.6840 mL
50 mM 0.1537 mL 0.7684 mL 1.5368 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.69%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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