010C0Z02,010E0μ02,0D04
ZL006
目录号 : SJ-MX4357 别名 : ZL 006; ZL-006 纯度:99.72%

ZL006 是一种有效的 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,可抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。

CAS No. :1181226-02-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1181226-02-7
分子式
C14H11Cl2NO4
分子量
328.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

ZL006 是一种有效的 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,可抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。

相关靶点
iGluR
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

ZL006在低浓度(0.001、0.01、0.1、1和10 μg/mL)时细胞毒性较小,对BCECs无生长抑制作用。T7-P-LPs/ZL006在10 μg/mL浓度下细胞毒性明显增强。在100 ~ 600 μg/mL浓度的 BCECs中孵育0.5 h后,ZL006负载P-LPs和T7-P-LPs的细胞摄取 [1]

ZL006不抑制 nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ 相互作用,也不干扰nNOS β-finger [2]

体内研究 (In Vivo)

与 P-LPs/ZL006 和游离 ZL006 相比,T7-P-LPs/ZL006 由于其更好的脑靶向递送,在脑组织中的药物积累显著增加。 与游离 ZL006 相比,P-LPs/ZL006 和 T7-P-LPs/ZL006 在肝脏和肾脏中的药物蓄积显著减少 [1]

参考文献

[1]. Wang Z, et al. Enhanced anti-ischemic stroke of ZL006 by T7-conjugated PEGylated liposomes drug delivery system. Sci Rep. 2015 Jul 29;5:12651.

[2]. Bach A, et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. Sci Rep. 2015 Jul 16;5:12157.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
29 mg/mL (88.37 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0474 mL 15.2369 mL 30.4739 mL
5 mM 0.6095 mL 3.0474 mL 6.0948 mL
10 mM 0.3047 mL 1.5237 mL 3.0474 mL
50 mM 0.0609 mL 0.3047 mL 0.6095 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.72%

[1]. Wang Z, et al. Enhanced anti-ischemic stroke of ZL006 by T7-conjugated PEGylated liposomes drug delivery system. Sci Rep. 2015 Jul 29;5:12651.

[2]. Bach A, et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. Sci Rep. 2015 Jul 16;5:12157.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。