010107,010D0H04,0D04,0E02
Lanosterol
目录号 : SJ-MN0830 中文名称 : 羊毛甾醇 热销产品 纯度:≥98%

Lanosterol 是一种天然存在的三萜衍生物,是生物合成胆固醇的关键中间体。Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。Lanosterol 在预防和治疗白内障方面起到至关重要的作用,它是一种新型的白内障预防和治疗策略。

CAS No. :79-63-0
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规格 价格 货期
1 mg ¥  520.00
5 mg ¥  1320.00
10 mg ¥  2060.00
25 mg ¥  3120.00
50 mg ¥  4480.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
79-63-0
分子式
C30H50O
分子量
426.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
生物活性

Lanosterol 是一种天然存在的三萜衍生物,是生物合成胆固醇的关键中间体。Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。Lanosterol 在预防和治疗白内障方面起到至关重要的作用,它是一种新型的白内障预防和治疗策略。

相关靶点
Endogenous Metabolite;Fungal
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Lanosterol 通过诱导共伴侣蛋白 CHIP 的表达和自噬的升高来减少异常蛋白毒性聚集并减轻其细胞毒性 [1]

Lanosterol 是胆固醇生物合成途径中减数分裂激活甾醇的前体,并诱导生理信号,指示卵母细胞重新启动减数分裂 [2]

无论是酮康唑治疗还是诱导小鼠巨噬细胞有条件地破坏 Cyp51A1,巨噬细胞中的 Lanosterol 积累都会降低 IFNβ 介导的信号转导和转录激活因子 (STAT)1-STAT2 的激活和 IFNβ 刺激的基因表达。此外, Lanosterol 的积累增加了膜的流动性和 ROS 的产生,从而增强了吞噬作用和杀死细菌的能力 [3]

体内研究 (In Vivo)

研究人员在人的晶状体细胞中发现 Lanosterol 可以减轻一些蛋白质凝结成块的作用,这些蛋白质可促使白内障的产生;研究人员发现使用 Lanosterol 治疗有白内障和晶状体透明度增加的兔子后,它们的视力症状有所减轻;当他们对患有白内障的狗通过注射或者使用滴眼液的形式给予 Lanosterol 溶液后,狗的视力症状也有所减轻,且在减少蛋白质聚集方面同人晶状体细胞和兔晶状体一样:白内障症状减轻,视野更加清晰 [4]

参考文献

[1]. Upadhyay A, et al. Lanosterol Suppresses the Aggregation and Cytotoxicity of Misfolded Proteins Linked with Neurodegenerative Diseases. Mol Neurobiol. 2018;55(2):1169-1182.

[2]. Lee S, et al. Lanosterol influences cytoplasmic maturation of pig oocytes in vitro and improves preimplantation development of cloned embryos. Theriogenology. 2016;85(4):575-584.

[3]. Araldi E, et al. Lanosterol Modulates TLR4-Mediated Innate Immune Responses in Macrophages.Cell Rep. 2017 Jun 27;19(13):2743-2755.

[4]. Zhao L, et al. Lanosterol reverses protein aggregation in cataracts.Nature. 2015 Jul 30;523(7562):607-11.

溶解度数据

体外 (25°C) Ethanol
6 mg/mL (14.06 mM) 超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3435 mL 11.7173 mL 23.4346 mL
5 mM 0.4687 mL 2.3435 mL 4.6869 mL
10 mM 0.2343 mL 1.1717 mL 2.3435 mL
50 mM 0.0469 mL 0.2343 mL 0.4687 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。