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Brevianamide F
目录号 : SJ-MN0734 别名 : cyclo-(L-Trp-L-Pro); Cyclo-L-tryptophyl-L-proline 纯度：≥98%

Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从各种Streptomyces, Actinomycetes, and Aspergillus  中分离得到的一种生物碱代谢物，具有多种生物活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性，IC50 值为 4.8 µM。

CAS No. :38136-70-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  200.00
5 mg ¥  500.00
10 mg ¥  780.00
25 mg ¥  1560.00
50 mg ¥  2460.00
100 mg ¥  3880.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
38136-70-8
分子式
C16H17N3O2
分子量
283.33
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 是从各种Streptomyces, Actinomycetes, and Aspergillus  中分离得到的一种生物碱代谢物，具有多种生物活性。Brevianamide F 具有 PI3Kα 抑制活性，IC50 值为 4.8 µM。
相关靶点
PI3K；Bacterial
作用通路
PI3K/Akt/mTOR；Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
感染；干细胞
IC50 & Target

IC50：4.8 μM (PI3Kα) [1]
体外研究 (In Vitro)

Brevianamide F 对MSSA（甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌）和MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）均显示中度活性 [2]。

抑菌盘试验显示Brevianamide F （30 μg/disc）抑制 M. luteus 和S. aureus的生长，也抑制Bacille Calmette-Guerin M. bovis菌株 (MIC = 12.5 μg/ml) [3-4]。

Brevianamide F 具有防污活性，在不引起死亡的情况下，抑制黑斑拟杆菌幼虫附着在PVC板上 (在用于涂覆PVC板的涂料中，EC50 = 6.35 μg/ml; LC50 = >200 μg/ml) [5]。
参考文献

[1]. Yang ZD, et al. Secondary Metabolites and PI3K Inhibitory Activity of Colletotrichum gloeosporioides, a Fungal Endophyte of Uncaria rhynchophylla. Curr Microbiol. 2019 Jul;76(7):904-908. 

[2]. Gos FMWR, et al. Antibacterial Activity of Endophytic Actinomycetes Isolated from the Medicinal Plant Vochysia divergens (Pantanal, Brazil). Front Microbiol. 2017 Sep 6;8:1642. 

[3]. Ben Ameur Mehdi, R., et al. Five naturally bioactive molecules including two rhamnopyranoside derivatives isolated from the Streptomyces sp. strain TN58. Nat. Prod. Res. 23(12), 1095-1107 (2009).

[4]. Huang, P., et al. Anti-MRSA and anti-TB metabolites from marine-derived Verrucosispora sp. MS100047. Appl. Microbiol. Biotechnol. 100(17), 7437-7447 (2016).

[5]. Zhang, X.-Y., et al. Antifouling potentials of eight deep-sea-derived fungi from the South China Sea. J. Ind. Microbiol. Biotechnol. 41(4), 741-748 (2014).

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
57 mg/mL (201.18 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5295 mL 17.6473 mL 35.2945 mL
5 mM 0.7059 mL 3.5295 mL 7.0589 mL
10 mM 0.3529 mL 1.7647 mL 3.5295 mL
50 mM 0.0706 mL 0.3529 mL 0.7059 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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