如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
Dexmedetomidine（Precedex）是medetomidine的dexter异构体，是一种强效和高选择性的α-2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静活性。 Dexmedetomidine 通过提供显著的镇静作用减少病人的麻醉需求。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 220.00 | |
| 25 mg | ¥ 360.00 | |
| 50 mg | ¥ 560.00 | |
| 100 mg | ¥ 920.00 | |
| 200 mg | ¥ 1340.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
|
| Cas No. |
113775-47-6
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C13H16N2
|
|||||
| 分子量 |
200.28
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
|||||
| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Dexmedetomidine（Precedex）是medetomidine的dexter异构体，是一种强效和高选择性的α-2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静活性。 Dexmedetomidine 通过提供显著的镇静作用减少病人的麻醉需求。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
|
| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
|
| 应用领域 |
神经科学
|
| IC50 & Target |
Ki：1.08 nM（α2-adrenergic receptor）[1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
通过测定[3H]可乐定的位移，发现 Medetomidine 对大鼠脑膜中 α2肾上腺素能受体（Ki=1.08 nM）的选择性高于 α1肾上腺素能受体（Ki=1750 nM）。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Medetomidine（10 ~ 100 μg/kg；静脉注射，间隔5分钟）可引起戊巴比妥酮麻醉大鼠剂量依赖性的瞳孔扩张 [1]。 |
| 动物实验 |
动物模型：雌性Sprague-Dawley大鼠（270-350 g）[1] |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
40 mg/mL (199.72 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.9930 mL | 24.9650 mL | 49.9301 mL | |
| 5 mM | 0.9986 mL | 4.9930 mL | 9.9860 mL | |
| 10 mM | 0.4993 mL | 2.4965 mL | 4.9930 mL | |
| 50 mM | 0.0999 mL | 0.4993 mL | 0.9986 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
