010B0601,010D0H04,010G0801,0D01,0D05,0D06,0D08,0E02
Isorhamnetin
目录号 : SJ-MN1286 别名 : 3'-Methylquercetin 中文名称 : 异鼠李素 纯度:98.02%
Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。
CAS No. :480-19-3
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规格 价格 货期
5 mg ¥  620.00
10 mg ¥  1100.00
25 mg ¥  2230.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
480-19-3
分子式
C16H12O7
分子量
316.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性
Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。
相关靶点
MEK;PI3K;Endogenous Metabolite
作用通路
MAPK Signaling Pathway;PI3K/Akt/mTOR;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症;心血管;干细胞
IC50 & Target

PI3-K;MEK1;Human Endogenous Metabolite

体外研究 (In Vitro)

异鼠李素是一种植物类黄酮,存在于水果和药材中。 异鼠李素以 ATP 非竞争性方式直接与 MEK1 结合,并以 ATP 竞争性方式与 PI3-K 结合。 体外和离体激酶测定数据表明,异鼠李素抑制 MAP/ERK 激酶 (MEK) 1 和 PI3-K 的激酶活性,这种抑制是由于与异鼠李素直接结合所致 [1]

异鼠李素抑制 Akt/mTOR 和 MEK/ERK 信号通路,促进线粒体凋亡信号通路的活性。 异鼠李素对乳腺癌细胞的抑制作用采用CCK-8法测定。 异鼠李素抑制多种乳腺癌细胞的增殖 (IC50, ~10 µM),包括 MCF7、T47D、BT474、BT-549、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468,而对MCF10A正常乳腺上皮细胞(IC50, 38 μ M)的抑制作用较弱 [2]

体内研究 (In Vivo)

图像数据显示异鼠李素治疗可抑制小鼠的肿瘤发展。 未经治疗的小鼠的平均肿瘤体积随着时间的推移而增加,并在接种后 4 周达到 623 mm3 的体积; 然而,此时,在用 1 或 5 mg/kg 异鼠李素治疗的小鼠中,平均肿瘤体积分别仅为 280 或 198 mm3。 在研究结束时,与未治疗的对照组相比,异鼠李素处理(1 或 5 mg/kg)可减轻肿瘤重量 [1]

参考文献

[1]. Kim JE, et al. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3-K. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Apr;4(4):582-91.

[2]. Hu S, et al. Isorhamnetin inhibits cell proliferation and induces apoptosis in breast cancer via Akt and mitogen activated protein kinase kinase signaling pathways. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):6745-51.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
63mg/mL (199.20 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1620 mL 15.8098 mL 31.6196 mL
5 mM 0.6324 mL 3.1620 mL 6.3239 mL
10 mM 0.3162 mL 1.5810 mL 3.1620 mL
50 mM 0.0632 mL 0.3162 mL 0.6324 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.02%

[1]. Kim JE, et al. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3-K. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Apr;4(4):582-91.

[2]. Hu S, et al. Isorhamnetin inhibits cell proliferation and induces apoptosis in breast cancer via Akt and mitogen activated protein kinase kinase signaling pathways. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):6745-51.

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。