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BIO-acetoxime
目录号 : SJ-MX1726 别名 : BIA 中文名称 : 6-溴靛玉红-3‘-丙酮肟 纯度:≥98%

BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α/β的 IC50 值均为 10 nM;BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。

CAS No. :667463-85-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  240.00
5 mg ¥  560.00
10 mg ¥  900.00
25 mg ¥  1680.00
50 mg ¥  2660.00
100 mg ¥  4140.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
667463-85-6
分子式
C18H12BrN3O3
分子量
398.21
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

BIO-acetoxime (BIA) 是一种有效、选择性的 GSK-3 抑制剂,对 GSK-3α/β的 IC50 值均为 10 nM;BIO-acetoxime 具有抗惊厥和抗感染作用。

相关靶点
GSK-3;Apoptosis;HSV
作用通路
PI3K/Akt/mTOR;Stem Cell/Wnt;Apoptosis;Anti-infection
应用领域
感染;免疫/炎症;神经科学;干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50
GSK-3α [1] GSK-3β [1]
10 nM 10 nM

 

体外研究 (In Vitro)

在人口腔上皮细胞中,BIO-acetoxime抑制病毒基因表达,并保护口腔上皮细胞免受HSV-1感染 [2]

在SY5Y-MYCN细胞中,BIO-acetoxime通过介导细胞凋亡大大降低KCN,KCNR,SY5Y,Kelly,和IMR32细胞的活性 [3]

在HEK 293T细胞中,BIO-acetoxime也能够通过抑制GSK3α/β活性,减少抗病毒先天免疫下游的IRF3活化 [4]

参考文献

[1]. Polychronopoulos P, et al. Structural basis for the synthesis of indirubins as potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3 and cyclin-dependent kinases. J Med Chem. 2004, 47(4), 935-946.

[2]. Hsu MJ, et al. Antiherpetic potential of 6-bromoindirubin-3'-acetoxime (BIO-acetoxime) in human oral epithelial cells. Arch Virol. 2013, 158(6), 1287-1296.

[3]. Duffy DJ, et al. GSK3 inhibitors regulate MYCN mRNA levels and reduce neuroblastoma cell viability through multiple mechanisms, including p53 and Wnt signaling. Mol Cancer Ther. 2014, 13(2), 454-467.

[4]. Khan KA, et al. Fine-Tuning of the RIG-I-Like Receptor/Interferon Regulatory Factor 3-Dependent Antiviral Innate Immune Response by the Glycogen Synthase Kinase 3/β-Catenin Pathway. Mol Cell Biol. 2015, 35(17), 3029-3043.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
20.83 mg/mL (52.31 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5112 mL 12.5562 mL 25.1124 mL
5 mM 0.5022 mL 2.5112 mL 5.0225 mL
10 mM 0.2511 mL 1.2556 mL 2.5112 mL
50 mM 0.0502 mL 0.2511 mL 0.5022 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。