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Angiotensin1-7(Ang-(1-7))是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性七肽，与血管紧张素转换酶2（ACE2）及Mas受体共同构成ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴，起到拮抗ACE-AngⅡ-AngⅡ 1型受体轴的作用。由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin1-7抑制纯化的犬血管紧张素转换酶活性，值为0.65 μM。Angiotensin1-7通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin1-7阻断AngII诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin1-7显示出抗炎活性。
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| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 405.00 | |
| 25 mg | ¥ 890.00 | |
| 50 mg | ¥ 2245.00 | |
| 100 mg | 咨询 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
51833-78-4
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C41H62N12O11
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| 分子量 |
899.00
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Angiotensin1-7(Ang-(1-7))是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性七肽，与血管紧张素转换酶2（ACE2）及Mas受体共同构成ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴，起到拮抗ACE-AngⅡ-AngⅡ 1型受体轴的作用。由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin1-7抑制纯化的犬血管紧张素转换酶活性，值为0.65 μM。Angiotensin1-7通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin1-7阻断AngII诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin1-7显示出抗炎活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Angiotensin Receptor；Angiotensin-converting Enzyme (ACE)；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Metabolic Enzyme/Protease
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| 产品类别 |
多肽
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| 应用领域 |
免疫/炎症；心血管；肿瘤
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| IC50 & Target |
IC50: 0.65 μM (ACE)[1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Angiotensin 1-7 (Ang 1-7)抑制培养的血管平滑肌细胞生长，而等摩尔浓度的 Ang II 刺激细胞生长[1]。 Angiotensin 1-7 (Ang 1-7)通过抑制 NRK-52E 细胞中 TGF-β-ERK 通路的慢性刺激来消除甲基乙二醛修饰白蛋白 (MGA) 刺激的肌成纤维细胞表型[2]。 Angiotensin 1-7 (Ang 1-7)通过 Mas 受体 (MasR) 发出信号，与 Ang II/血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 相对，起到促抗炎、血管扩张和神经保护作用[3]。 在体外，分别用含Angiotensin (1-7)和无Angiotensin (1-7)的血清干预肺腺癌细胞 株SK-LU-1、A549以及非小细胞癌株SK-MES-1， 结果显示Angiotensin (1-7)能剂量-时间依赖性地抑制3种细胞株内DNA的合成[4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
每日Angiotensin 1-7 (Ang 1-7) 治疗 (0.01-0.06 mg/kg) 可显着改善 DSS 诱导的结肠炎。给药Angiotensin 1-7 (Ang 1-7)后， 结肠炎相关的p38、ERK1/2 和 Akt 的磷酸化水平降低[5]。 通过建立小鼠乳腺癌模型，并给予Angiotensin-(1-7)干预后发现该七肽可减少乳腺原位癌的生长并相应减轻肿瘤间质与血管周围纤维化[6]。 |
| 参考文献 |
[1]. Li P, et al. Angiotensin-(1-7) augments bradykinin-induced vasodilation by competing with ACE and releasing nitric oxide. Hypertension. 1997 Jan;29(1 Pt 2):394-400. [2]. Alzayadneh EM, et al. Angiotensin-(1-7) abolishes AGE-induced cellular hypertrophy and myofibroblast transformation via inhibition of ERK1/2. Cell Signal. 2014 Sep 19. pii: S0898-6568(14)00314-3. [3]. Janatpour ZC, et al. Subcutaneous Administration of Angiotensin-(1-7) Improves Recovery after Traumatic Brain Injury in Mice. J Neurotrauma. 2019;36(22):3115-3131. [4]. Gallagher PE, et al. Inhibition of human lung cancer cell growth by angiotensin-(1-7). Carcinogenesis. 2004 Nov;25(11):2045-52. [5]. Khajah MA, et al. Anti-Inflammatory Action of Angiotensin 1-7 in Experimental Colitis. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150861. [6]. Cook KL, et al. Angiotensin-(1-7) reduces fibrosis in orthotopic breast tumors. Cancer Res. 2010 Nov 1;70(21):8319-28. |
| 体外 (25°C） |
H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
50 mg/mL (55.62 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1123 mL | 5.5617 mL | 11.1235 mL | |
| 5 mM | 0.2225 mL | 1.1123 mL | 2.2247 mL | |
| 10 mM | 0.1112 mL | 0.5562 mL | 1.1123 mL | |
| 50 mM | 0.0222 mL | 0.1112 mL | 0.2225 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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[1]. Li P, et al. Angiotensin-(1-7) augments bradykinin-induced vasodilation by competing with ACE and releasing nitric oxide. Hypertension. 1997 Jan;29(1 Pt 2):394-400.
[2]. Alzayadneh EM, et al. Angiotensin-(1-7) abolishes AGE-induced cellular hypertrophy and myofibroblast transformation via inhibition of ERK1/2. Cell Signal. 2014 Sep 19. pii: S0898-6568(14)00314-3.
[3]. Janatpour ZC, et al. Subcutaneous Administration of Angiotensin-(1-7) Improves Recovery after Traumatic Brain Injury in Mice. J Neurotrauma. 2019;36(22):3115-3131.
[4]. Gallagher PE, et al. Inhibition of human lung cancer cell growth by angiotensin-(1-7). Carcinogenesis. 2004 Nov;25(11):2045-52.
[5]. Khajah MA, et al. Anti-Inflammatory Action of Angiotensin 1-7 in Experimental Colitis. PLoS One. 2016 Mar 10;11(3):e0150861.
[6]. Cook KL, et al. Angiotensin-(1-7) reduces fibrosis in orthotopic breast tumors. Cancer Res. 2010 Nov 1;70(21):8319-28.
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