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Sodium oxamate
目录号 : SJ-MN0053 别名 : SO; oxamate sodium; Aminooxoacetic acid sodium salt; Oxamic acid sodium salt 中文名称 : 草氨酸钠 热销产品 纯度：＞98%

Sodium oxamate (Oxamic acid sodium) 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Sodium oxamate 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。

CAS No. :565-73-1
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规格 价格 货期
1 g ¥  200.00
5 g ¥  240.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
565-73-1
分子式
C2H2NNaO3
分子量
111.03
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封储存，防潮
生物活性

Sodium oxamate (Oxamic acid sodium) 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Sodium oxamate 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。
相关靶点
Lactate Dehydrogenase (LDH)；CDK；Apoptosis
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Cell Cycle/DNA Damage；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

LDH [1]
体外研究 (In Vitro)

Sodium oxamate 抑制 A2780 和 SKOV3 细胞的增殖、迁移和侵袭 [1]。

Sodium oxamate (10 μM；24-72 小时) 在剂量和时间上抑制细胞增殖两种 NPC 癌细胞中的依赖性方式 [2]。

Sodium oxamate (0-100 mM；24 小时) 在 CNE-1 和 CNE 中诱导 G2/M 期细胞周期停滞-2 细胞 [2]。

Sodium oxamate (0-100 mM；48 小时) 通过 caspase-3 激活和线粒体途径诱导 NPC 细胞凋亡 [2]。

Sodium oxamate (0-100 mM；24 小时) 增加 NPC 细胞中的 ROS 水平 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Sodium oxamate (腹腔注射；750 mg/kg；每日一次；3 周) 联合放射处理可提高体内肿瘤抑制效果 [2]。
参考文献

[1]. Xiang J, et al. LDH-A inhibitors as remedies to enhance the anticancer effects of PARP inhibitors in ovarian cancer cells. Aging (Albany NY). 2021 Dec 16;13(24):25920-25930.  

[2]. Zhai X, et al. Inhibition of LDH-A by oxamate induces G2/M arrest, apoptosis and increases radiosensitivity in nasopharyngeal carcinoma cells. Oncol Rep. 2013 Dec;30(6):2983-91. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
1.6 mg/mL (14.41 mM) pH=5；60℃水浴；超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
22 mg/mL (198.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 9.0066 mL 45.0329 mL 90.0657 mL
5 mM 1.8013 mL 9.0066 mL 18.0131 mL
10 mM 0.9007 mL 4.5033 mL 9.0066 mL
50 mM 0.1801 mL 0.9007 mL 1.8013 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ＞98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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