010G0B02,0D01,0D04,0D05
BpV (HOpic)
目录号 : SJ-MX0851 别名 : Bisperoxovanadium (HOpic) 纯度:99.52%

BpV (HOpic) (Bisperoxovanadium (HOpic))是一种有效的和选择性的 PTEN 抑制剂,IC50 为 14 nM。它对 PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 值分别约是对 PTEN 的 IC50 的 350 倍和 1800 倍。BpV (HOpic) 具有神经保护作用。

CAS No. :722494-26-0
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规格 价格 货期
5 mg ¥  550.00
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SparkJade产品文献引用

Cas No.
722494-26-0
分子式
C6H4K2NO8V
分子量
347.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

BpV (HOpic) (Bisperoxovanadium (HOpic))是一种有效的和选择性的 PTEN 抑制剂,IC50 为 14 nM。它对 PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 值分别约是对 PTEN 的 IC50 的 350 倍和 1800 倍。BpV (HOpic) 具有神经保护作用。

相关靶点
PTEN
作用通路
PI3K/Akt/mTOR
应用领域
肿瘤;神经科学;干细胞
IC50 & Target

IC50: 14 nM (PTEN) [1]

体外研究 (In Vitro)

BpV(HOpic) (1 µM) 处理增加细胞增殖并降低接受顺铂治疗的 MG63 细胞的凋亡率 [2]

Bpv(HOpic) (1 µM) 增强 C2C12 成肌细胞的迁移并与 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 信号通路的激活有关 [3]

体内研究 (In Vivo)

BpV(HOpic) (0.05 mg/kg;腹腔注射) 在灌注时可改善体内肝肝脏缺血/再灌注 (I/R) 损伤 [4]

BpV(HOpic) (200 μg/kg;腹腔注射) 在缺血/再灌注损伤 (IRI) 的小鼠中加剧肾功能不全并促进肾小管损伤 [5]

参考文献

[1]. Schmid AC,  et al. Bisperoxovanadium compounds are potent PTEN inhibitors. FEBS Lett. 2004 May 21;566(1-3):35-8.

[2]. Zhang B, et, al. Silencing of miR-19a-3p enhances osteosarcoma cells chemosensitivity by elevating the expression of tumor suppressor PTEN. Oncol Lett. 2019 Jan;17(1):414-421.

[3]. Dimchev GA, et, al. Phospho-tyrosine phosphatase inhibitor Bpv(Hopic) enhances C2C12 myoblast migration in vitro. Requirement of PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways. J Muscle Res Cell Motil. 2013 May;34(2):125-36.

[4]. Ponte CD, et, al. Pharmacological postconditioning protects against hepatic ischemia/reperfusion injury. Liver Transpl. 2011 Apr;17(4):474-82.

[5]. Zhou J,et, al. Pharmacological Inhibition of PTEN Aggravates Acute Kidney Injury. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9503.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (143.99 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8799 mL 14.3993 mL 28.7985 mL
5 mM 0.5760 mL 2.8799 mL 5.7597 mL
10 mM 0.2880 mL 1.4399 mL 2.8799 mL
50 mM 0.0576 mL 0.2880 mL 0.5760 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.52%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。