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L-NAME hydrochloride
目录号 : SJ-MX0760 别名 : NG-Nitroarginine methyl ester hydrochloride 中文名称 : N-硝基-L-精氨酸甲酯 热销产品 纯度:99.99%

L-NAME hydrochloride (NG-Nitroarginine methyl ester) 是 L-NOARG 的前药。L-NAME hydrochloride 是抑制 NO 产生的精氨酸类似物,对 NOS IC50 为 70 μM。 L-NAME hydrochloride 对血管系统有多重作用,抑制乙酰胆碱引起的舒张,并引起动脉血压升高。 L-NAME hydrochloride 用于预处理小鼠主动脉环制剂时,可取消卵磷脂化超氧化物歧化酶诱导的血管舒张作用。L-NAME hydrochloride 诱导白细胞粘附,增加微血管液以及蛋白质通量和渗透性。 它也被用于许多学习和记忆的相关研究。

CAS No. :51298-62-5
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
51298-62-5
分子式
C7H16ClN5O4
分子量
269.69
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃,密封,防潮

生物活性

L-NAME hydrochloride (NG-Nitroarginine methyl ester) 是 L-NOARG 的前药。L-NAME hydrochloride 是抑制 NO 产生的精氨酸类似物,对 NOS IC50 为 70 μM。 L-NAME hydrochloride 对血管系统有多重作用,抑制乙酰胆碱引起的舒张,并引起动脉血压升高。 L-NAME hydrochloride 用于预处理小鼠主动脉环制剂时,可取消卵磷脂化超氧化物歧化酶诱导的血管舒张作用。L-NAME hydrochloride 诱导白细胞粘附,增加微血管液以及蛋白质通量和渗透性。 它也被用于许多学习和记忆的相关研究。

L-NAME hydrochloride 已被用于:1)研究脑源性神经营养因子对大鼠皮层神经元神经毒性的影响;2)研究其对远红外 (FIR) 增强大鼠皮肤微循环的影响;3)研究其对瘦素诱导的小鼠肌细胞和脂肪细胞中肌肉因子III型纤连蛋白结构域包含蛋白 5/鸢尾素调节的影响;4)研究其对大鼠下丘脑室旁核和视上核细胞内精氨酸加压素和神经元型一氧化氮合酶 mRNA 水平的影响。

相关靶点

NO Synthase

作用通路

Immunology/Inflammation

相关疾病模型
高血压模型
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

IC50: 70 μM (NOS) [1]

体外研究 (In Vitro)

新鲜溶解的 L-NAME 对纯化脑 NOS 的有效抑制剂 (平均 IC50= 70 μM) 比 L-NOARG (IC50= 1.4 μM) 低 50 倍,但 L-NAME 的表观抑制效力接近 L-NOARG 在中性或碱性 pH 值下长时间孵育下的效果。 HPLC 分析表明 L-NAME 对 NOS 的抑制与药物水解为 L-NOARG 密切相关  [1]

L-精氨酸类似物是广泛使用的一氧化氮合酶 (NOS) 活性抑制剂,其中 N-硝基-L-精氨酸甲酯 (L-NAME) 表现最为优异 [2]

体内研究 (In Vivo)

L-NAME 输注显著降低 NKT-白细胞水平、T-脾细胞和巨噬细胞产生的肿瘤坏死因子 (TNF)-α,以及 T-白细胞、单核细胞和 T-脾细胞产生的 IFNγ,以及增加白细胞和单核细胞产生的白细胞介素-6 和以及 T-白细胞产生硝酸盐/亚硝酸盐 [3]

越来越多的证据表明一氧化氮可能与学习和记忆有关。L-NAME 产生了一种任务依赖性的恐惧消退障碍,并暗示一氧化氮信号参与某些恐惧消退任务的记忆过程 [4]

慢性 L-NAME 给药在啮齿动物模型中诱导心脏肥大。 与对照心脏相比,给药 L-NAME 六周显著诱导心脏肥大 [5]

参考文献

[1]. Pfeiffer S, et al. Inhibition of nitric oxide synthesis by NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME): requirement forbioactivation to the free acid, NG-nitro-L-arginine. Br J Pharmacol. 1996 Jul;118(6):1433-40. 

[2]. Kopincová J, et al. L-NAME in the cardiovascular system - nitric oxide synthase activator? Pharmacol Rep. 2012;64(3):511-20.  

[3]. Lo HC, et al. The Nitric Oxide Synthase Inhibitor NG-Nitro-L-Arginine Methyl Ester Diminishes the Immunomodulatory Effects of Parental Arginine in Rats with Subacute Peritonitis. PLoSOne. 2016 Mar 23;11(3):e0151973. 

[4]. Luo H, et al. Effect of nitric oxide synthase inhibitor L-NAME on fear extinction in rats: a task-dependent effect. Neurosci Lett. 2014 Jun 20;572:13-8. 

[5]. Ocsan RJ, et al. Chronic NG-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME) administration in C57BL/6J mice induces a sustained decrease in c-kit positive cells during development of cardiac hypertrophy. J Physiol Pharmacol. 2013 Dec;64(6):727-36. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (370.80 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (370.80 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7080 mL 18.5398 mL 37.0796 mL
5 mM 0.7416 mL 3.7080 mL 7.4159 mL
10 mM 0.3708 mL 1.8540 mL 3.7080 mL
50 mM 0.0742 mL 0.3708 mL 0.7416 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 100.00%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。