010D0H04,010D240γ,0D06,0D07,0E02
Oxypurinol
目录号 : SJ-MN4289 别名 : Oxipurinol 中文名称 : 羟基嘌呤 纯度:99.05%

Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。Oxopurinol 被用作抑制剂来研究黄嘌呤氧化酶的特异性和动力学。Oxopurinol 还通过抑制黄嘌呤氧化酶而用作抗炎药。

CAS No. :2465-59-0
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2465-59-0
分子式
C5H4N4O2
分子量
152.11
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物,是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。Oxopurinol 被用作抑制剂来研究黄嘌呤氧化酶的特异性和动力学。Oxopurinol 还通过抑制黄嘌呤氧化酶而用作抗炎药。

相关靶点
Endogenous Metabolite;Xanthine Oxidase
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;免疫/炎症
IC50 & Target

Xanthine oxidoreductase [1]

体外研究 (In Vitro)

Allopurinol 被迅速代谢 (半衰期约为 1 小时) 为其活性代谢物 Oxypurinol。Oxypurinol 是黄嘌呤氧化还原酶的抑制剂,具有相当长的消除半衰期 (大约 23 小时) [1]

Oxopurinol  已被用作黄嘌呤氧化酶抑制剂,以评估其对肝癌细胞增殖的影响 [2]

Oxopurinol  已被用作黄嘌呤抑制剂,以阐明其在诱导hpv16晚期基因表达中的作用 [3]

氧嘌呤醇具有刺激成骨细胞分化和增强骨形成的能力。用于治疗痛风和高尿酸血症。氧嘌呤醇被认为是一种强抗氧化剂。它能阻止成骨细胞黄嘌呤氧化酶 (XO)的作用 [4]

参考文献

[1]. Stocker SL, et al. The pharmacokinetics of oxypurinol in people with gout. Br J Clin Pharmacol. 2012 Sep;74(3):477-89.

[2]. G-L Chen et. al. Xanthine dehydrogenase downregulation promotes TGF beta signaling and cancer stem cell-related gene expression in hepatocellular carcinoma. Oncogenesis. 2017 Sep 25;6(9):e382.

[3]. YuH, et al. Adenosine causes read-through into the late region of the HPV16 genome in a guanosine-dependent manner. Virology. 2018 Aug:521:1-19. 

[4]. OrrissIR, et al. Allopurinol and oxypurinol promote osteoblast differentiation and increase bone formation.Exp Cell Res. 2016 Mar 15;342(2):166-74. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
<1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.5742 mL 32.8709 mL 65.7419 mL
5 mM 1.3148 mL 6.5742 mL 13.1484 mL
10 mM 0.6574 mL 3.2871 mL 6.5742 mL
50 mM 0.1315 mL 0.6574 mL 1.3148 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.05%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。