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Calcitonin (Salmon)
目录号 : SJ-BP0059 别名 : Salmon calcitonin 中文名称 : 降钙素 (鲑鱼)；鲑降钙素； 鲑鱼降钙素 纯度：98.58%

Calcitonin (Salmon) 是一种由人类甲状腺滤泡旁细胞分泌的 32 个氨基酸肽激素，也存在于许多其他动物的终咽体中。 Calcitonin (Salmon) 是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂，能够刺激骨形成和抑制骨骼的吸收。Calcitonin (Salmon) 它的作用是降低血钙，对抗甲状旁腺激素的作用。 

CAS No. :47931-85-1
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规格 价格 货期
1 mg ¥  790.00
现货
5 mg ¥  1555.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
47931-85-1
分子式
C145H240N44O48S2
分子量
3431.85
Sequence

Cys-Ser-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Val-Leu-Gly-Lys-Leu-Ser-Gln-Glu-Leu-His-Lys-Leu-Gln-Thr-Tyr-Pro-Arg-Thr-Asn-Thr-Gly-Ser-Gly-Thr-Pro-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys7)
Sequence Shortening

CSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSGTP-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys7)
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 年  -20℃   1 个月
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Calcitonin (Salmon) 是一种由人类甲状腺滤泡旁细胞分泌的 32 个氨基酸肽激素，也存在于许多其他动物的终咽体中。 Calcitonin (Salmon) 是阿米林和卡西宁受体 (amylin, calcitonin receptor) 的双激动剂，能够刺激骨形成和抑制骨骼的吸收。Calcitonin (Salmon) 它的作用是降低血钙，对抗甲状旁腺激素的作用。 
相关靶点

CGRP Receptor
作用通路

GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
Amylin [1] Calcitonin receptor [1]
体内研究 (In Vivo)

口服 Calcitonin (Salmon) 治疗在干预期间剂量依赖性地减弱禁食和非禁食高血糖。在研究期结束时，口服 Calcitonin (Salmon) 治疗剂量可使糖尿病高血糖症降低 ~9 mM，并使 HbA1c 水平降低 1.7％[1]。

在口服葡萄糖耐量试验期间，口服 Calcitonin (Salmon) 治疗剂量依赖性地观察到葡萄糖漂移的显著降低 [1]。

Calcitonin (Salmon) 治疗可维持高胰岛素血症并减轻高胰凝血症和总胰高血糖素样肽-1 的分泌过多，主要发生在基础状态 [1]。

Calcitonin (Salmon) 治疗在研究结束时剂量依赖性地改善胰腺 β 细胞功能和 β 细胞面积 [1]。
参考文献

[1]. Feigh M, et al. Oral salmon calcitonin attenuates hyperglycaemia and preserves pancreatic beta-cell area and function in Zucker diabetic fatty rats. Br J Pharmacol. 2012 Sep;167(1):151-63.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (29.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2914 mL 1.4569 mL 2.9139 mL
5 mM 0.0583 mL 0.2914 mL 0.5828 mL
10 mM 0.0291 mL 0.1457 mL 0.2914 mL
50 mM 0.0058 mL 0.0291 mL 0.0583 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： 98.58%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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