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Thiazovivin
目录号 : SJ-MX0339 纯度：99.90%

Thiazovivin 是一种新型、有效的 ROCK 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 0.5 μM。Thiazovivin 可增强胰蛋白酶化后人类胚胎干细胞 (hESCs) 的存活，可以显著提高人成纤维细胞 iPSC 生成的效率。

 

CAS No. :1226056-71-8
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规格 价格 货期
1 mg ¥  190.00
5 mg ¥  570.00
10 mg ¥  975.00
50 mg ¥  3005.00
10 mM * 1 mL in DMSO 咨询
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1226056-71-8
分子式
C15H13N5OS
分子量
311.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Thiazovivin 是一种新型、有效的 ROCK 抑制剂，无细胞试验中 IC50 为 0.5 μM。Thiazovivin 可增强胰蛋白酶化后人类胚胎干细胞 (hESCs) 的存活，可以显著提高人成纤维细胞 iPSC 生成的效率。
相关靶点
ROCK
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling；Stem Cell/Wnt；TGF-beta/Smad
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target

IC50: 0.5 μM (ROCK, cell-free assay) [1]
体外研究 (In Vitro)

Thiazovivin (2 μM) 抑制 ROCK 活性并保护人类胚胎干细胞 (hESC)。 Thiazovivin 在保持多能性的同时显著增加解离后 hESC 的存活率。 Thiazovivin 增强细胞-ECM 粘附介导的整合素信号传导。 Thiazovivin 还在细胞解离后稳定 E-cadherin，以保护 hESC 在无 ECM 条件下免于死亡 [1]。

Thiazovivin 增加了牛胚胎来源的干细胞样细胞 (eSLC) 的细胞附着和饲养层上原代菌落的形成。 Thiazovivin 增强了假定的菌落生长，并支持 eSLC 培养在传代过程中的扩展。 此外，Thiazovivin 在牛的 eSLC 中引起外胚层谱系特异性基因的表达增加 [2]。

Thiazovivin (1 μM) 增加 CB 单核细胞的重组效能，以诱导 10 倍以上的多功能干细胞 (iPSCs) [3]。
参考文献

[1]. Xu Y, et al. Revealing a core signaling regulatory mechanism for pluripotent stem cell survival and self-renewal by small molecules. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 May 4;107(18):8129-34.  

[2]. Park S, et al. Thiazovivin, a Rho kinase inhibitor, improves stemness maintenance of embryo-derived stem-like cells under chemically defined culture conditions in cattle. Anim Reprod Sci. 2015 Oct;161:47-57.  

[3]. Hu K, et al. Efficient generation of transgene-free induced pluripotent stem cells from normal and neoplastic bone marrow and cord blood mononuclear cells. Blood, 2011, 117(14), e109-119.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
63 mg/mL (202.34 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2117 mL 16.0586 mL 32.1172 mL
5 mM 0.6423 mL 3.2117 mL 6.4234 mL
10 mM 0.3212 mL 1.6059 mL 3.2117 mL
50 mM 0.0642 mL 0.3212 mL 0.6423 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.90%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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