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Puromycin aminonucleoside
目录号 : SJ-MA0475 别名 : NSC 3056; NSC-3056; NSC3056 中文名称 : 氨基核苷嘌呤霉素 热销产品 纯度：99.92%

Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。

CAS No. :58-60-6
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规格 价格 货期
2 mg ¥  200.00
5 mg ¥  335.00
10 mg ¥  575.00
50 mg ¥  1925.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58-60-6
分子式
C12H18N6O3
分子量
294.31
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。
相关靶点
Bacterial；Apoptosis；Dipeptidyl Peptidase；Aminopeptidase；Antibiotic
作用通路
Anti-infection；Apoptosis；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) (30 μg/mL) 明显增加足细胞 p53 蛋白水平，其诱导的足细胞凋亡依赖于 p53，并以时间依赖的方式诱导足细胞凋亡 [1]。

PMAT 表达组和空载体转染组 IC50 值分别为 48.9 和 122.1 μM，表明 PMAT 表达增强了细胞对 Puromycin aminonucleoside 的敏感性。Puromycin aminonucleoside (250 μM) 对表达 PMAT 和载体转染的细胞都有毒性。Puromycin aminonucleoside 在表达 PMAT 的细胞中的摄取量在 pH 6.6 时比在 pH 7.4 时高 4 倍 [2]。
体内研究 (In Vivo)

对照组大鼠每个肾小球的足细胞数为 95.5±17.6 个，NSC 3056 (8 mg/100 g；静脉注射) 处理的肾病大鼠第 4 天为 90.7 个。对照组大鼠每个肾小球的肾素量为 1.02±0.11 fmol，而 NSC 3056 肾病大鼠的肾素量在第 4 天和第 7 天减少到 0.46±0.06 fmol 和 0.35±0.04 fmol。NSC 3056 肾病大鼠足细胞的肾素量随着蛋白尿的发生而明显减少 [3]。

给予 Puromycin aminonucleoside (100 mg/kg；s.c.) 的大鼠体重增加较少，其血清肌酐水平高于对照大鼠 [4]。
参考文献

[1]. Wada T, et al. Prevents podocyte apoptosis induced by puromycin aminonucleoside: role of p53 and Bcl-2-related family proteins. J Am Soc Nephrol. 2005 Sep;16(9):2615-25. 

[2]. Xia L, et al. Podocyte-specific expression of organic cation transporter PMAT: implication in puromycin aminonucleosidenephrotoxicity. Am J Physiol Renal Physiol. 2009 Jun;296(6):F1307-13.

[3]. Kawakami H, et al. Dynamics of absolute amount of nephrin in a single podocyte in puromycin aminonucleoside nephrosis rats calculated by quantitative glomerular proteomics approach with selected reaction monitoring mode. Nephrol Dial Transplant. 2012 Apr;27(4):1324-30.

[4]. Nosaka K, et al. An adenosine deaminase inhibitor prevents puromycin aminonucleoside nephrotoxicity. Free Radic Biol Med 1997 ;22 (4): 597-605. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
59 mg/mL (200.47 mM) 50℃ 水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
40 mg/mL (135.91 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3978 mL 16.9889 mL 33.9778 mL
5 mM 0.6796 mL 3.3978 mL 6.7956 mL
10 mM 0.3398 mL 1.6989 mL 3.3978 mL
50 mM 0.0680 mL 0.3398 mL 0.6796 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.92%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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