如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
010103,010C0504,010E0504,010301,010401,010A0405,010J0T05,01050K,010A0104,010I0804,010G0805,010G0105,010G0605,01030405,010D240Q04,0D01,0D02,0D08,0D06,0E02
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Anti-infection
  4. Bacterial
8-Gingerol
目录号 : SJ-MN1251 中文名称 : 8-姜酚 纯度：98.04%

8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。

CAS No. :23513-08-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  355.00
5 mg ¥  845.00
10 mg ¥  1515.00
20 mg ¥  2530.00
大包装询价
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23513-08-8
分子式
C19H30O4
分子量
322.44
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。
相关靶点
Bacterial；TRP Channel；Apoptosis；Autophagy；STAT；PERK；EGFR；PI3K；Akt；mTOR；Caspase；MMP
作用通路
Anti-infection；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Apoptosis；Autophagy；GPCR/G Protein；JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Cell Cycle/DNA Damage；Protein Tyrosine Kinase/RTK；PI3K/Akt/mTOR；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
感染；心血管；免疫/炎症；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

8-Gingerol 在 CRC 细胞模型中显著抑制细胞增殖。用 8-Gingerol 处理 CRC 细胞迁移和侵袭的剂量依赖性减少。8-Gingerol 对 CRC 细胞生长的抑制作用归因于细胞周期停滞和细胞凋亡增加 [1]。

8-Gingerol 可作为表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂。8-Gingerol 通过靶向 EGFR/信号转导和转录激活因子/细胞外信号调节激酶通路抑制 CRC 细胞增殖和迁移，8-Gingerol 的作用取决于 EGFR 的表达 [1]。

8-Gingerol 降低了5-氟尿嘧啶的有效剂量，从而降低了药物联合治疗的毒性。这些数据表明，8-Gingerol 可能是开发针对 CRC 的新型抗癌药物的有希望的候选药物 [1]。
体内研究 (In Vivo)

雄性小鼠 8-Gingerol (10 和 20 mg/kg/d；腹膜内注射)，同时皮下注射 ISO (10 mg/kg/d；2 周)。8-Gingerol 可显著降低小鼠心脏体重指数和左心室重量指数、血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶水平 (分别为 CK 和 LDH)、ROS 生成和减弱 ISO 诱导的病理性心脏损伤。8-Gin 治疗导致心脏组织中 I 型和 III 型胶原蛋白以及 TGF-β 的水平显着降低 [2]。

8-Gin 暴露显着抑制了 ISO 诱导的自噬体形成。8-Gin 还可能导致基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、Caspase-9 和 Bax 蛋白活性的下调，Bcl-2 蛋白活性的上调，以及心肌细胞凋亡的缓解。此外，8-Gin 的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路相关蛋白的表达明显增加。我们的数据表明，8-Gin 对 ISO 诱导的 MF 具有心脏保护作用，这可能与通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制 ROS 生成、细胞凋亡和自噬有关 [2]。
参考文献

[1]. Hu SM, et al. 8‑Gingerol regulates colorectal cancer cell proliferation and migration through the EGFR/STAT/ERK pathway. Int J Oncol. 2020 Jan;56(1):390-397.

[2]. Xue Y, et al. 8-Gingerol Ameliorates Myocardial Fibrosis by Attenuating Reactive Oxygen Species, Apoptosis, and Autophagy via the PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2021 Jul 28;12:711701.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (310.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1014 mL 15.5068 mL 31.0135 mL
5 mM 0.6203 mL 3.1014 mL 6.2027 mL
10 mM 0.3101 mL 1.5507 mL 3.1014 mL
50 mM 0.0620 mL 0.3101 mL 0.6203 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.04%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网