8-Gingerol 来源于姜的根状茎 (Z. officinale),具有口服活性,可激活 TRPV1,EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol . 2024 Dec 12:79:103465.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
8-Gingerol 在 CRC 细胞模型中显著抑制细胞增殖。用 8-Gingerol 处理 CRC 细胞迁移和侵袭的剂量依赖性减少。8-Gingerol 对 CRC 细胞生长的抑制作用归因于细胞周期停滞和细胞凋亡增加 [1]。
8-Gingerol 可作为表皮生长因子受体 (EGFR) 信号传导的抑制剂。8-Gingerol 通过靶向 EGFR/信号转导和转录激活因子/细胞外信号调节激酶通路抑制 CRC 细胞增殖和迁移,8-Gingerol 的作用取决于 EGFR 的表达 [1]。
8-Gingerol 降低了5-氟尿嘧啶的有效剂量,从而降低了药物联合治疗的毒性。这些数据表明,8-Gingerol 可能是开发针对 CRC 的新型抗癌药物的有希望的候选药物 [1]。
雄性小鼠 8-Gingerol (10 和 20 mg/kg/d;腹膜内注射),同时皮下注射 ISO (10 mg/kg/d;2 周)。8-Gingerol 可显著降低小鼠心脏体重指数和左心室重量指数、血清肌酸激酶和乳酸脱氢酶水平 (分别为 CK 和 LDH)、ROS 生成和减弱 ISO 诱导的病理性心脏损伤。8-Gin 治疗导致心脏组织中 I 型和 III 型胶原蛋白以及 TGF-β 的水平显着降低 [2]。
8-Gin 暴露显着抑制了 ISO 诱导的自噬体形成。8-Gin 还可能导致基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、Caspase-9 和 Bax 蛋白活性的下调,Bcl-2 蛋白活性的上调,以及心肌细胞凋亡的缓解。此外,8-Gin 的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路相关蛋白的表达明显增加。我们的数据表明,8-Gin 对 ISO 诱导的 MF 具有心脏保护作用,这可能与通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制 ROS 生成、细胞凋亡和自噬有关 [2]。
[1]. Hu SM, et al. 8‑Gingerol regulates colorectal cancer cell proliferation and migration through the EGFR/STAT/ERK pathway. Int J Oncol. 2020 Jan;56(1):390-397.
[2]. Xue Y, et al. 8-Gingerol Ameliorates Myocardial Fibrosis by Attenuating Reactive Oxygen Species, Apoptosis, and Autophagy via the PI3K/Akt/mTOR Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2021 Jul 28;12:711701.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.04%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com