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SQ22536
目录号 : SJ-MX1037 别名 : 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine 热销产品 纯度：99.97%

SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。

CAS No. :17318-31-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  340.00
10 mg ¥  540.00
25 mg ¥  1160.00
50 mg ¥  2000.00
100 mg ¥  3220.00
10 mM * 1 mL in DMSO 咨询
大包装询价
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
17318-31-9
分子式
C9H11N5O
分子量
205.22
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

SQ22536 是一种有效的腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。
相关靶点
Adenylate Cyclase (AC)
作用通路
GPCR/G Protein
应用领域
代谢
IC50 & Target

adenylate cyclase (AC) [1]
体外研究 (In Vitro)

SQ22536 有效抑制 forskolin 的作用，IC50 值为 5 μM。不同浓度的 SQ22536 均有效抑制 PACAP 诱导的报告基因激活，IC50 值约为 5 μM。SQ22536 对 forskolin 诱导的 Elk 活化的抑制作用 (IC50=10 μM) 强于 8-Br-cAMP 诱导的 Elk 活化 (IC50=170 μM)。并且 SQ22536 抑制重组 AC5 和 AC6 活性的效力存在显著差异，IC50 值分别为 2 μM 和 360 μM。在更高浓度 (500 μM) 下，SQ22536 显著抑制由 forskolin 或 8-Br-cAMP 引起的神经突伸长 [1]。
体内研究 (In Vivo)

SQ22536 消除了利拉鲁肽 Liraglutide 对 KK/Ta-Akita 小鼠肾脏保护作用。在与 SQ22536 联合处理的 KK/Ta-Akita 小鼠中，利拉鲁肽改善肾小球组织病理损伤的作用被消除。经 SQ22536 处理后，肾脏 cAMP 水平不增加。总之，SQ22536 这一腺苷酸环化酶抑制剂抑制了利拉鲁肽治疗肾病的有益作用 [2]。
参考文献

[1]. Emery AC, et al. A new site and mechanism of action for the widely used adenylate cyclase inhibitor SQ22,536. Mol Pharmacol. 2013 Jan;83(1):95-105.

[2]. Fujita H, et al. The protective roles of GLP-1R signaling in diabetic nephropathy: possible mechanism and therapeutic potential. Kidney Int. 2014 Mar;85(3):579-89.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
41 mg/mL (199.79 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
41 mg/mL (199.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.8728 mL 24.3641 mL 48.7282 mL
5 mM 0.9746 mL 4.8728 mL 9.7456 mL
10 mM 0.4873 mL 2.4364 mL 4.8728 mL
50 mM 0.0975 mL 0.4873 mL 0.9746 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.97%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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