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Sirtinol 具有细胞渗透，是 一种选择性的 sirtuin (SIRT) 抑制剂，无细胞试验中对 SIRT2、Sir2p 和 SIRT1 的 IC50 值分别为 38、68 和 131 μM。 Sirtinol 对 HDAC1 活性没有影响。 Sirtinol 抑制癌细胞的生长并抑制人真皮微血管内皮细胞中的炎症信号传导。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 405.00 | |
| 10 mg | ¥ 675.00 | |
| 25 mg | ¥ 1350.00 | |
| 50 mg | ¥ 2300.00 | |
| 100 mg | ¥ 3850.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | 咨询 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
410536-97-9
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C26H22N2O2
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| 分子量 |
394.47
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Sirtinol 具有细胞渗透，是 一种选择性的 sirtuin (SIRT) 抑制剂，无细胞试验中对 SIRT2、Sir2p 和 SIRT1 的 IC50 值分别为 38、68 和 131 μM。 Sirtinol 对 HDAC1 活性没有影响。 Sirtinol 抑制癌细胞的生长并抑制人真皮微血管内皮细胞中的炎症信号传导。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Apoptosis；Autophagy；Sirtuin
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| 作用通路 |
Apoptosis；Autophagy；Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Sirtinol 以浓度和时间依赖性方式减少 MCF-7 细胞的生长。处理 24 和 48 小时后，sirtinol 的 IC50 值分别为 48.6 μM 和 43.5 μM。 Sirtinol 显着降低 SIRT1 表达并增加乙酰化 p53 水平 [2]。 Sirtinol 减弱非小细胞肺癌 (NSCLC) H1299 细胞的增殖并诱导细胞凋亡，并导致 FoxO3a 水平显着增加，FoxO3a 是 Sirt1 靶向的促凋亡转录因子 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Sirtinol 通过直接抑制 HNE 活性，具有抗炎作用，并减弱 HNE 诱导的和 LPS 介导的组织或器官损伤 [4]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
23 mg/mL (58.31 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5350 mL | 12.6752 mL | 25.3505 mL | |
| 5 mM | 0.5070 mL | 2.5350 mL | 5.0701 mL | |
| 10 mM | 0.2535 mL | 1.2675 mL | 2.5350 mL | |
| 50 mM | 0.0507 mL | 0.2535 mL | 0.5070 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
