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Prostaglandin E1 (Alprostadil)
目录号 : SJ-MX2144 别名 : PGE1; Alprostadil 中文名称 : 前列地尔 热销产品 纯度：99.22%

Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

CAS No. :745-65-3
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规格 价格 货期
1 mg ¥  190.00
2 mg ¥  300.00
5 mg ¥  620.00
10 mg ¥  785.00
50 mg ¥  2600.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
745-65-3
分子式
C20H34O5
分子量
354.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
储存注意事项

-20℃ 保存
生物活性

Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 Ki 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
相关靶点
Prostaglandin Receptor；Endogenous Metabolite
作用通路
GPCR/G Protein；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
内分泌；心血管
IC50 & Target
Ki Ki Ki Ki Ki
EP3 [1] EP4 [1] EP2 [1] IP [1] EP1 [1]
1.1 nM 2.1 nM 10 nM 33 nM 36 nM
体外研究 (In Vitro)

在 VEGF (20 ng/mL) 存在下，Prostaglandin E1 (1 nM-10 μM；48 小时) 浓度依赖性地降低 HUVECs 增殖 (抑制率高达 100%)，IC50 为 400 nM [2]。
Prostaglandin E1 (0.01-10 μM；6 小时) 以浓度依赖性方式抑制 VEGF 诱导的 HUVECs 迁移，IC50 为 500 nM [2]。
Prostaglandin E1 (1-5 μM；12-18 小时) 抑制体外血管生成 [2]。
Prostaglandin E1 (0.01-10 μM；20 分钟) 可增加 HUVEC 中的细胞内 cAMP 水平 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Prostaglandin E1 (20 ng/只/天；皮下注射 4 天) 显著抑制 FGF 诱导的小鼠血管生成 [2]。
参考文献

[1]. Kiriyama M, et al. Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br J Pharmacol. 1997 Sep;122(2):217-24.

[2]. Cattaneo MG, et al. Alprostadil suppresses angiogenesis in vitro and in vivo in the murine Matrigel plug assay. Br J Pharmacol. 2003 Jan;138(2):377-85.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
71 mg/mL (200.29 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8210 mL 14.1052 mL 28.2103 mL
5 mM 0.5642 mL 2.8210 mL 5.6421 mL
10 mM 0.2821 mL 1.4105 mL 2.8210 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2821 mL 0.5642 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。

纯度： 99.22%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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