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Uridine-5'-diphosphate disodium salt
目录号 : SJ-MX3948 中文名称 : 尿苷-5'-二磷酸二钠盐 纯度：99.50%

Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂 (EC50=300 nM; 对人 P2Y6 受体 pEC50=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

CAS No. :27821-45-0
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
27821-45-0
分子式
C9H12N2Na2O12P2
分子量
448.12
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体激动剂 (EC50=300 nM; 对人 P2Y6 受体 pEC50=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。
相关靶点
P2Y Receptor；DNA/RNA Synthesis；Endogenous Metabolite
作用通路
GPCR/G Protein；Cell Cycle/DNA Damage；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
代谢；免疫/炎症
IC50 & Target

P2Y6 Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Uridine-5'-diphosphate disodium salt (100 μM；15 分钟) 显著诱导小胶质细胞 CCL2 和 CCL3 mRNA 的表达 [2]。
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (100 μM；3 小时) 在小胶质细胞中诱导趋化因子表达 [2]。
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (100 μM；0.5、1、3、6、12 小时) 在 30 分钟内诱导编码 CCL2 和 CCL3 的 mRNA 的表达，并且这种表达在 1 小时达到最大水平，回到 3-12 小时的基础水平 [2]。
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (10，100，1000 μM；3 小时) 在 mRNA 和蛋白质水平诱导趋化因子表达的浓度依赖性增加 [2]。
Uridine-5'-diphosphate disodium salt (100 μM；持续 15 分钟) 诱导小胶质细胞中 NFATc1 和 NFATc2 的激活 [2]。
Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是人 P2Y14 受体的竞争性拮抗剂 (pEC50=7.28)，而不是大鼠 P2Y14 受体的拮抗剂 [1]。
UDP-glucose (UDPG) 是一种有效的 P2Y14 激动剂 [3][4]。
参考文献

[1]. Jacobson KA, et al. Development of selective agonists and antagonists of P2Y receptors. Purinergic Signal. 2009 Mar;5(1):75-89.  

[2]. Kim B, et al. Uridine 5'-diphosphate induces chemokine expression in microglia and astrocytes through activation of the P2Y6 receptor. J Immunol. 2011 Mar 15;186(6):3701-9.  

[3]. Edyta Gendaszewska-Darmach, et al. Nucleoside 5'-O-monophosphorothioates as modulators of the P2Y14 receptor and mast cell degranulation. Oncotarget. 2016 Oct 25;7(43):69358-69370.  

[4]. Zainab S B Abbas, et al. UDP-sugars activate P2Y 14 receptors to mediate vasoconstriction of the porcine coronary artery. Vascul Pharmacol. 2018 Apr;103-105:36-46.

溶解度数据

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (223.15 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2315 mL 11.1577 mL 22.3155 mL
5 mM 0.4463 mL 2.2315 mL 4.4631 mL
10 mM 0.2232 mL 1.1158 mL 2.2315 mL
50 mM 0.0446 mL 0.2232 mL 0.4463 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.50%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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