Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。
| Cas No. |
486-84-0
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| 分子式 |
C12H10N2
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| 分子量 |
182.22
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。 |
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| 相关靶点 |
Imidazoline Receptor；Monoamine Oxidase；Adrenergic Receptor；nAChR；GABA Receptor；Opioid Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
神经科学；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
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| 体内研究 (In Vivo) |
雄性大鼠在每次实验前 30 分钟接受 Harmane (2.5、5 和 7.5 mg/kg；ip)，显著损伤大鼠的学习和记忆能力 [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (548.79 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.4879 mL | 27.4394 mL | 54.8787 mL | |
| 5 mM | 1.0976 mL | 5.4879 mL | 10.9757 mL | |
| 10 mM | 0.5488 mL | 2.7439 mL | 5.4879 mL | |
| 50 mM | 0.1098 mL | 0.5488 mL | 1.0976 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
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COA
