Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性,能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Levonorgestrel (5-25 mg/mL;72 小时) 在子宫平滑肌瘤细胞中能以浓度依赖方式抑制细胞增殖和促进细胞凋亡 [1]。
Levonorgestrel (0.1-100 μM;4 小时) 在黄体细胞中低剂量时 (0-10 μM) 时不影响孕酮的产生,在高剂量 (100 μM) 能够抑制孕酮的产生 [2]。
Levonorgestrel (0.005-0.15 mg/kg;两天一次连续三周) 在 Sprague–Dawley 大鼠中能够抑制骨吸收,降低骨转换,增加骨矿物质含量 [3]。
Levonorgestrel (1 mg/kg;灌胃给药;每天一次连续三天) 与炔雌醚 (SJ-MH0056) 联合使用可以对 Apodemus agrarius 小鼠进行有效避孕 [4]。
[1]. Xu Qing, et al. Levonorgestrel inhibits proliferation and induces apoptosis in uterine leiomyoma cells. Contraception vol. 82,3 (2010): 301-8.
[2]. Tellería C M, et al. Levonorgestrel inhibits luteinizing hormone-stimulated progesterone production in rat luteal cells. The Journal of steroid biochemistry and molecular biology vol. 50,3-4 (1994): 161-6.
[3]. Liao Er-yuan, et al. Effects of different nylestriol/levonorgestrel dosages on bone metabolism in female Sprague-Dawley rats with retinoic acid-induced osteoporosis. Endocrine research vol. 29,1 (2003): 23-42.
[4]. Chen Xiaoning, et al. Anti-fertility effect of levonorgestrel and/or quinestrol on striped field mouse (Apodemus agrarius): evidence from both laboratory and field experiments. Integrative zoology vol. 17,6 (2022): 1041-1052.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.98%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com