010301,01030402,010302,01030801,0D03,0E02,0D01
您当前的位置:
Levonorgestrel
目录号 : SJ-MH0013 别名 : D-Norgestrel 中文名称 : 左炔诺孕酮 纯度:99.98%

Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性,能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。

CAS No. :797-63-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  210.00
500 mg ¥  320.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
797-63-7
分子式
C21H28O2
分子量
312.45
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Levonorgestrel 是一种口服有效的孕酮抑制剂。Levonorgestrel 具有抗癌活性,能够诱导细胞凋亡。Levonorgestrel 能够用于避孕且能与其他药物进行联用。Levonorgestrel 能够用于骨质疏松、子宫平滑肌瘤的研究。

相关靶点
Apoptosis;Caspase;Bcl-2 Family;Survivin
作用通路
Apoptosis
产品类别
激素类
应用领域
内分泌
体外研究 (In Vitro)

Levonorgestrel (5-25 mg/mL;72 小时) 在子宫平滑肌瘤细胞中能以浓度依赖方式抑制细胞增殖和促进细胞凋亡 [1]

Levonorgestrel (0.1-100 μM;4 小时) 在黄体细胞中低剂量时 (0-10 μM) 时不影响孕酮的产生,在高剂量 (100 μM) 能够抑制孕酮的产生 [2]

体内研究 (In Vivo)

Levonorgestrel (0.005-0.15 mg/kg;两天一次连续三周) 在 Sprague–Dawley 大鼠中能够抑制骨吸收,降低骨转换,增加骨矿物质含量 [3]

Levonorgestrel (1 mg/kg;灌胃给药;每天一次连续三天) 与炔雌醚 (SJ-MH0056) 联合使用可以对 Apodemus agrarius 小鼠进行有效避孕 [4]

参考文献

[1]. Xu Qing, et al. Levonorgestrel inhibits proliferation and induces apoptosis in uterine leiomyoma cells. Contraception vol. 82,3 (2010): 301-8.  

[2]. Tellería C M, et al. Levonorgestrel inhibits luteinizing hormone-stimulated progesterone production in rat luteal cells. The Journal of steroid biochemistry and molecular biology vol. 50,3-4 (1994): 161-6. 

[3]. Liao Er-yuan, et al. Effects of different nylestriol/levonorgestrel dosages on bone metabolism in female Sprague-Dawley rats with retinoic acid-induced osteoporosis. Endocrine research vol. 29,1 (2003): 23-42.  

[4]. Chen Xiaoning, et al. Anti-fertility effect of levonorgestrel and/or quinestrol on striped field mouse (Apodemus agrarius): evidence from both laboratory and field experiments. Integrative zoology vol. 17,6 (2022): 1041-1052.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (320.05 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2005 mL 16.0026 mL 32.0051 mL
5 mM 0.6401 mL 3.2005 mL 6.4010 mL
10 mM 0.3201 mL 1.6003 mL 3.2005 mL
50 mM 0.0640 mL 0.3201 mL 0.6401 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。