010P0401,0D03
Clomifene citrate
目录号 : SJ-MH0073 中文名称 : 枸橼酸氯米芬 纯度:98.60%

Clomiphene citrate (Clomifene citrate) 是具有口服活性的一种雌激素受体调节剂 (estrogen-receptor modulator)。Clomiphene citrate 具有抗癌活性,在减数分裂成熟和细胞遗传学异常期间引起扰动,并改善精神和认知障碍。

CAS No. :50-41-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  245.00
1 g ¥  300.00
5 g ¥  540.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
50-41-9
分子式
C32H36ClNO8
分子量
598.08
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Clomiphene citrate (Clomifene citrate) 是具有口服活性的一种雌激素受体调节剂 (estrogen-receptor modulator)。Clomiphene citrate 具有抗癌活性,在减数分裂成熟和细胞遗传学异常期间引起扰动,并改善精神和认知障碍。

相关靶点
Estrogen Receptor (ER)/ERR
作用通路
Nuclear Receptor Signaling
产品类别
激素类
应用领域
内分泌
体外研究 (In Vitro)

Clomiphene citrate (50 μM, 1-30 min) 抑制人前列腺癌细胞 PC3 的活性 [1]
Clomiphene citrate (1-5 μg/mL, 18 h) 诱导小鼠卵母细胞染色体异常 [2]

体内研究 (In Vivo)

Clomiphene citrate (25-100 mg/kg,腹腔注射,单剂量) 诱导小鼠中期 II 卵母细胞染色体异常 [2]
Clomiphene citrate (1 mg/kg,口服,每天 1 次,连续 15 天) 联合 carvedilol 对 letrozole 诱导的多囊卵巢综合征 (PCOS) 大鼠具有抗焦虑潜能和改善认知功能 [3]

参考文献

[1]. Jiann B P, et al. Effect of clomiphene on Ca2+ movement in human prostate cancer cells [J]. Life Sciences, 2002, 70(26): 3167-3178.  

[2]. London S N, et al. Clomiphene citrate-induced perturbations during meiotic maturation and cytogenetic abnormalities in mouse oocytes in vivo and in vitro [J]. Fertility and sterility, 2000, 73(3): 620-626. 

[3]. Akintoye O O, et al. Synergistic action of carvedilol and clomiphene in mitigating the behavioral phenotypes of letrozole-model of PCOS rats by modulating the NRF2/NFKB pathway [J]. Life Sciences, 2023, 324: 121737.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (167.2 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1 mg/mL (1.67 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6720 mL 8.3601 mL 16.7202 mL
5 mM 0.3344 mL 1.6720 mL 3.3440 mL
10 mM 0.1672 mL 0.8360 mL 1.6720 mL
50 mM 0.0334 mL 0.1672 mL 0.3344 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.60%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。