010E0203,0D01,0D06,0E06
RAGE antagonist peptide
目录号 : SJ-BP0510 别名 : RAP 纯度:98.05%

RAGE antagonist peptide (RAP) 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。

CAS No. :1092460-91-7
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5 mg ¥  2290.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1092460-91-7
分子式
C57H101N13O17S
分子量
1272.56
Sequence Shortening

Ac-ELKVLMEKEL-NH2

储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

RAGE antagonist peptide (RAP) 是一种晚期糖基化终产物 (RAGE) 拮抗剂。RAGE antagonist peptide (RAP) 可阻断 RAGE 和几个重要配体 HMGB-1、S100P、S100A4 的结合。RAGE antagonist peptide (RAP) 具有抗肿瘤和抗炎活性。

相关靶点

β-Amyloid

作用通路

Neuronal Signaling

产品类别
多肽
应用领域

免疫/炎症;肿瘤

体外研究 (In Vitro)

RAGE antagonist peptide (RAP) 在体外降低配体刺激癌细胞中 NFκB 的 RAGE 激活的能力 [1]

体内研究 (In Vivo)

RAGE antagonist peptide (100 µg) 抑制体内 PDAC 细胞中 RAGE 介导的基础 NFκB 活性 [1]

RAGE antagonist peptide 可减少胰腺肿瘤的生长和转移,并抑制神经胶质瘤的生长 [1]

在哮喘小鼠模型中,RAGE antagonist peptide (4 mg/kg;i.p.) 可减弱气道反应性、气道炎症和杯状细胞化生,并减少 Th2 细胞因子的释放。RAGE antagonist peptide 还降低 β-catenin 的总水平、细胞质水平和细胞核水平,增强 β-catenin 在 Ser33/37/Thr41 位点的磷酸化,从而触发泛素化,下调 β-catenin 靶向基因的表达,并将 β-catenin 保持在细胞膜上,使 β-catenin 从信号传导的活性模式转变为粘附功能 [2]

参考文献

[1]. Arumugam T, et al. S100P-derived RAGE antagonistic peptide reduces tumor growth and metastasis. Clin Cancer Res. 2012 Aug 15;18(16):4356-64.

[2]. Yao L, et al. The receptor for advanced glycation end products is required for β-catenin stabilization in a chemical-induced asthma model. Br J Pharmacol. 2016 Sep;173(17):2600-13.

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (39.29 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7858 mL 3.9291 mL 7.8582 mL
5 mM 0.1572 mL 0.7858 mL 1.5716 mL
10 mM 0.0786 mL 0.3929 mL 0.7858 mL
50 mM 0.0157 mL 0.0786 mL 0.1572 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.05%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。