Cystamine dihydrochloride 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病 (HD) 等多种疾病的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
密封防潮
Caspase;Glutaminase;Apoptosis
Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis
肿瘤;神经科学
IC50: 23.6 μM (Caspase 3) [1]
Cystamine dihydrochloride 对 caspase-3 有抑制作用,IC50 值为 23.6 μM [1]。 Cystamine dihydrochloride (0-500 μM;0-16 小时) 以浓度依赖性的方式抑制重组活性 caspase-3 [1]。 Cystamine dihydrochloride (250 μM;10 小时) 显著增加谷胱甘肽水平 [1]。
Cystamine dihydrochloride (oral, i.p.;112、225 mg/kg) 可降低 Tgase 活性和 GGEL 水平,减轻 R6/2 转基因 HD 小鼠的行为和神经病理严重程度,延长生存期 [2]。
[1]. Lesort M, et al. Cystamine inhibits caspase activity. Implications for the treatment of polyglutamine disorders. J Biol Chem. 2003 Feb 7;278(6):3825-30.
[2]. Dedeoglu A, et al. Therapeutic effects of cystamine in a murine model of Huntington's disease. J Neurosci. 2002 Oct 15;22(20):8942-50.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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