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TXNIP-IN-1
目录号 : SJ-MX5429 别名 : TXNIP IN 1; TXNIPIN1 纯度：99.40%

TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

CAS No. :1268955-50-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  795.00
5 mg ¥  2340.00
10 mg ¥  3560.00
25 mg ¥  6355.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1268955-50-5
分子式
C12H12N2O4
分子量
248.23
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
应用领域
代谢；免疫/炎症；心血管
IC50 & Target

TXNIP-TRX complex [1]
体外研究 (In Vitro)

TXNIP-IN-1 阻止高糖 (HG 诱导) TXNIP-TRX 复合物形成 [1]。
TXNIP-IN-1 (1.25-5 μM) 减少 HG 诱导的 TNF 表达在单核细胞中 [1]。
TXNIP-IN-1 (1.25-5 μM；72 小时) 抑制 THP1 细胞中的 TXNIP mRNA 表达 [1]。
TXNIP-IN-1 (0.3-10 μM；72 小时) 抑制小鼠 RAW 巨噬细胞中 TXNIP mRNA 的表达 [1]。
TXNIP-IN-1 (5 -20 μM；72 小时) 降低 MIN6 细胞中的 TXNIP 而不是 TNF-α mRNA 水平 [1]。
TXNIP-IN-1 (0.62-5 μM；72 小时) 影响 TXNIP 和 TNF-人胰腺 1.1B4 β 细胞中的 alpha mRNA 表达 [1]。
TXNIP-IN-1 (5 μM；16-72 小时) 抑制在 25mM 中培养的 THP1 细胞中的 c-TRX 相互作用葡萄糖 [1]。
TXNIP-IN-1 靶向人胰岛中的 TXNIP mRNA [1]。
参考文献

[1]. Rama Natarajan, et al. Txnip-trx complex inhibitors and methods of using the same. US20200085800A1.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (201.43 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0285 mL 20.1426 mL 40.2852 mL
5 mM 0.8057 mL 4.0285 mL 8.0570 mL
10 mM 0.4029 mL 2.0143 mL 4.0285 mL
50 mM 0.0806 mL 0.4029 mL 0.8057 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.40%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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