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DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进 cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系 HeLa 发挥强大的抗增殖作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 815.00 | |
| 5 mg | ¥ 2130.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
113411-17-9
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C13H17ClO4
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| 分子量 |
272.72
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进 cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系 HeLa 发挥强大的抗增殖作用。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
CDK；GSK-3
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；PI3K/Akt/mTOR；Stem Cell/Wnt
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
DIF-3 通过将细胞周期停滞在 G0/G1 期来强烈抑制细胞增殖。DIF-3 通过以时间和剂量依赖性方式激活 GSK-3β 促进 cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平 [1]。 DIF-3 强烈抑制细胞周期蛋白 cyclin D1 启动子活性、MCF-7 和 T47D 乳腺癌细胞的增殖 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
重复口服 DIF-3 显著降低了患有氧化应激诱导的肠癌的 Mutyh （-/-） 小鼠癌症的数量和大小，其水平与 DIF-1 相当，DIF-3 可能是一种潜在的新型抗癌剂 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
55 mg/mL (201.67 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6668 mL | 18.3338 mL | 36.6676 mL | |
| 5 mM | 0.7334 mL | 3.6668 mL | 7.3335 mL | |
| 10 mM | 0.3667 mL | 1.8334 mL | 3.6668 mL | |
| 50 mM | 0.0733 mL | 0.3667 mL | 0.7334 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
