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Carbenoxolone disodium
目录号 : SJ-MX5808 纯度：≥98%

Carbenoxolone disodium 是甘草酸的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。

CAS No. :7421-40-1
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规格 价格 货期
25 mg ¥  220.00
50 mg ¥  340.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
7421-40-1
分子式
C34H48O7-2.2[NA+]
分子量
614.72
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Carbenoxolone disodium 是甘草酸的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。Carbenoxolone disodium 可抑制牛痘病毒活性。
相关靶点
Gap Junction Protein；Orthopoxvirus；11β-HSD
作用通路
Cytoskeleton；Anti-infection；Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
感染；炎症/免疫
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50
11β-HSD 3α, 20β-HSD [1] Vaccinia virus [2] gap junction
human bacterial    
体外研究 (In Vitro)

Carbenoxolone disodium（6 ~ 150 μM；预处理 1 h）可抑制痘苗病毒（VACV）在 HaCaT 细胞中非缝隙连接依赖的复制，且在 48 h 时对 VACV- a5l - FGFP 感染细胞具有毒性作用 [2]。
Carbenoxolone disodium （30 μM；预处理1 h）不上调 PP2A 的表达，但诱导 HaCaT  细胞晚期蛋白 A27 的表达 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Carbenoxolone disodium（腹腔注射；100、200、300 mg/kg；地西泮给药前 30、60 和 60 min）不产生肌松活性，与生理盐水组相比表现出肌松活性，且在牵拉试验中这种作用比地西泮更强 [3]。
在戊四唑（PTZ）癫痫模型中，Carbenoxolone disodium（腹腔注射；100、200、300 mg/kg、30、60、60、60 min）显著增加小鼠睡眠时间，并降低剂量依赖性潜伏期 [3]。
参考文献

[1]. Duax WL, et al. Steroid dehydrogenase structures, mechanism of action, and disease. Vitam Horm. 2000;58:121-48. 

[2]. Hosseinzadeh H, et al. Anticonvulsant, sedative and muscle relaxant effects of carbenoxolone in mice. BMC Pharmacol. 2003 Apr 29;3:3.   

[3]. Haga IR, et al. Carbenoxolone-mediated cytotoxicity inhibits Vaccinia virus replication in a human keratinocyte cell line. Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16956.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
7 mg/mL (11.39 mM) 50℃水浴；超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (81.34 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6268 mL 8.1338 mL 16.2676 mL
5 mM 0.3254 mL 1.6268 mL 3.2535 mL
10 mM 0.1627 mL 0.8134 mL 1.6268 mL
50 mM 0.0325 mL 0.1627 mL 0.3254 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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