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Cephaeline
目录号 : SJ-MN2189 中文名称 : 吐根酚碱 纯度：98.11%

Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。

CAS No. :483-17-0
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规格 价格 货期
1 mg ¥  740.00
5 mg ¥  1550.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
483-17-0
分子式
C28H38N2O4
分子量
466.61
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。
相关靶点
Filovirus
作用通路
Anti-infection
产品类别

天然产物
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Cephaeline (1-1000 nM, 1 小时) 在 HEK293 细胞中抑制 ZIKV NS5 RdRp 聚合酶活性，其 IC50 值为 976 nM [1]。
Cephaeline (0.1-1000 μM, 72 小时) 在 HeLa 细胞中抑制埃博拉病毒 VLP 进入，其 IC50 值为 3.27 μM，对 Vero E6 细胞的埃博拉病毒感染起抑制作用，其 IC50 值为 22.18 nM [1]。
Cephaeline (0-32 μM, 72 小时) 抑制黏液表皮样癌 (MEC) 细胞系的细胞活力、生长和迁移 [2]。
Cephaeline (0.16, 2.08 和 0.02 μM, 24 小时和 48 小时) 逐渐增加 MEC 细胞系组蛋白乙酰化 [2]。
Cephaeline (5-400 nM, 24, 48 和 72 小时) 会诱导肺癌细胞系 H460 和 A549 的细胞死亡 [3]。
Cephaeline (0-100 nM, 24 小时) 通过靶向 NRF2 诱导肺癌细胞铁死亡 (ferroptosis) [3]。
体内研究 (In Vivo)

Cephaeline (2 mg/kg, 腹腔注射, 每天注射，总共 3 天) 抑制了 ZIKV 感染的 Ifnar1−/− 小鼠血清中的 ZIKV 载量，降低 NS1 蛋白和 ZIKV RNA [1]。
Cephaeline (5 mg/kg, 腹腔注射, 每天注射，总共 7 天) 可有效抑制 EBOV 小鼠模型中 EBOV 感染 [2]。
Cephaeline (5, 10 mg/kg，腹腔注射, 单次剂量, 持续 12 天) 通过诱导肿瘤异种移植小鼠模型中的铁死亡 (ferroptosis) 发挥抗肺癌作用 [3]。
参考文献

[1]. Yang S, et al. Emetine inhibits Zika and Ebola virus infections through two molecular mechanisms: inhibiting viral replication and decreasing viral entry. Cell Discov. 2018 Jun 5;4:31.  

[2]. Silva LC, et al. Cephaeline is an inductor of histone H3 acetylation and inhibitor of mucoepidermoid carcinoma cancer stem cells. J Oral Pathol Med. 2022 Jul;51(6):553-562.  

[3]. Chen P, et al. Cephaeline promotes ferroptosis by targeting NRF2 to exert anti-lung cancer efficacy. Pharm Biol. 2024 Dec;62(1):195-206.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (214.31 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
33.33 mg/mL (71.43 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1431 mL 10.7156 mL 21.4312 mL
5 mM 0.4286 mL 2.1431 mL 4.2862 mL
10 mM 0.2143 mL 1.0716 mL 2.1431 mL
50 mM 0.0429 mL 0.2143 mL 0.4286 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

纯度： 98.11%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

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