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Allantoin
目录号 : SJ-MN2064 别名 : 5-Ureidohydantoin; Glyoxyldiureide 中文名称 : 尿囊素 纯度：99.60%

Allantoin 由尿酸产生，是动物、植物和细菌等大多数生物的主要代谢中间体。Allantoin 是一种存在于尿液和植物中的尿素乙内酰脲，是促进皮肤健康，刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。

CAS No. :97-59-6
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规格 价格 货期
100 mg ¥  340.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
97-59-6
分子式
C4H6N4O3
分子量
158.12
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Allantoin 由尿酸产生，是动物、植物和细菌等大多数生物的主要代谢中间体。Allantoin 是一种存在于尿液和植物中的尿素乙内酰脲，是促进皮肤健康，刺激新鲜健康组织生长的皮肤调理剂。
相关靶点
Endogenous Metabolite；Imidazoline Receptor
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Allantoin 是一种众所周知的化妆品成分，据报道具有抗氧化和抗炎活性 [1]。
Allantoin 以剂量依赖的方式减弱细胞凋亡和细胞毒性，并增加 STZ 诱导的 β 细胞的活力 [2]。
Allantoin 降低 caspase-3 的水平并增加磷酸化 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 表达的水平 [2]。
Allantoin 可激活咪唑啉 3 (I3) 受体 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Allantoin (1、3 或 10 mg/kg；持续 7 天) 显著增加了在东莨菪碱诱导的胆碱能阻断和正常幼稚小鼠的被动回避任务中测量的潜伏期 [1]。
Allantoin 处理 (3 或 10 mg/kg，持续 7 天) 还可以增加磷酸化磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)、磷酸化蛋白激酶 B (Akt) 和磷酸化糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 的表达水平 [1]。
Allantoin 显著增加海马齿状回区域未成熟神经元的神经元细胞增殖 [1]。
在 STZ 处理的大鼠中每天注射 Allantoin 8 天可显著降低血浆葡萄糖并增加血浆胰岛素水平 [2]。
Allantoin 在 30 分钟时降低 SHR 中的血压，尿囊素抑制心肌收缩力和心率和外周血流量在麻醉大鼠中 [3]。
参考文献

[1]. Ahn YJ, et al. Effects of allantoin on cognitive function and hippocampal neurogenesis. Food Chem Toxicol. 2014 Feb;64:210-6.

[2]. Amitani M, et al. Allantoin ameliorates chemically-induced pancreatic β-cell damage through activation of the imidazoline I3 receptors. PeerJ. 2015 Aug 6;3:e1105.

[3]. Chen MF, et al. Antihypertensive action of allantoin in animals. Biomed Res Int. 2014;2014:690135.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
32 mg/mL (202.38 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
3.85 mg/mL (24.35 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.3243 mL 31.6216 mL 63.2431 mL
5 mM 1.2649 mL 6.3243 mL 12.6486 mL
10 mM 0.6324 mL 3.1622 mL 6.3243 mL
50 mM 0.1265 mL 0.6324 mL 1.2649 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.60%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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