Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 30.6 μM。Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol . 2024 Dec 12:79:103465.
In solvent
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IC50: 30.6 μM (AChE) [1]
Corynoline 是一种可逆和非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,IC50 为 30.6 μM [1]。
Corynoline 通过激活 Nrf2 发挥抗炎作用 [2]。
Corynoline 抑制细胞外基质 ECM 变性和促炎因子水平,并调节 IL-1β 处理软骨细胞中的 NF-κB 通路。在作用机制上,Corynoline 结合 Nrf2 下调 NF-κB 通路 [3]。
Corynoline 通过 Nrf2/NF-κB 轴改善多因素关节疾病 OA 进展,这表明 Corynoline 可能具有治疗 OA 的潜力 [3]。
Corynoline (15、30 和 60 mg/kg) 显著减轻 LPS 诱导的小鼠乳腺组织病理损伤。Corynoline 改善了 LPS 诱导的 MDA 含量以及乳腺组织中炎性细胞因子 TNF-α 和 IL-1β 的产生。LPS 诱导的 NF-κB 活化被 Corynoline 抑制。此外,Corynoline 显著提高了 Nrf2 的表达以及 AKT 和 GSK3β 的磷酸化水平。综上所述,Corynoline 通过调节 AKT/GSK3β/Nrf2 信号通路预防 LPS 诱导的乳腺炎,进而抑制 NF-κB 和炎症反应 [4]。
[1]. Kim DK. Inhibitory effect of corynoline isolated from the aerial parts of Corydalis incisa on the acetylcholinesterase. Arch Pharm Res. 2002 Dec;25(6):817-9.
[2]. Liu B, et al. Corynoline Exhibits Anti-inflammatory Effects in Lipopolysaccharide (LPS)-Stimulated Human Umbilical Vein Endothelial Cells through Activating Nrf2. Inflammation. 2018 Oct;41(5):1640-1647.
[3]. Li S, et al. Corynoline Alleviates Osteoarthritis Development via the Nrf2/NF-κB Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jul 28;2022:2188145.
[4]. Wu Y, et al. Corynoline protects lipopolysaccharide-induced mastitis through regulating AKT/GSK3β/Nrf2 signaling pathway. Environ Toxicol. 2021 Dec;36(12):2493-2499.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.39% 纯度: 98.49% 纯度: 98.56% 纯度: 99.05%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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