Synta66 是 Orai 的抑制剂,Orai 可以形成 CRAC 通道的孔。Synta66 (10 μM) 可减弱 Müller 胶质细胞的 SOCE 峰值。Synta66 (10 μM) 可阻止 orai 通道介导 Trpc1−/− Müller 细胞的剩余 SOC 电流 [1]。
Synta66 (10 μM) 几乎完全阻断 CaCl2 添加引起的 Ca2+ 进入信号,而适度降低血小板中 Ca2+ 从储存的动员 10% 至 30% [2]。
Synta66 (10 μM) 抑制血浆血小板活化和全血血栓形成。Synta66 (10 μM) 也能抑制小鼠血小板反应和血栓形成 [2]。
Synta66 (10 μM) 对 LAD2 人肥大细胞系有抑制作用 [3]。
Synta66 (10 μM) 显著抑制 FcεRI 刺激的组胺和 TNFα 分泌,并对 FcεRI 刺激的人肺肥大细胞 (HLMCs) 前列腺素 D2 和细胞因子释放有差异影响 [3]。