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Cytochalasin D
目录号 : SJ-MN1800 别名 : Zygosporin A; NSC 209835; NSC-209835; NSC209835 中文名称 : 细胞松驰素 D 热销产品 纯度：97.10%

Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

CAS No. :22144-77-0
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
22144-77-0
分子式
C30H37NO6
分子量
507.62
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

-20℃ 保存
生物活性

Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。
相关靶点
Arp2/3 Complex；Bacterial；Antibiotic；YAP-TEAD
作用通路
Cytoskeletal Signaling；Anti-infection；Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物
应用领域

感染
体外研究 (In Vitro)

Cytochalasin D (3 和 10 μM；30 分钟) 导致 COS-7 细胞收缩和分枝，以及 F-肌动蛋白从长纤维转化为点状结构 [1]。

Cytochalasin D (0.3、1、3 和 10 μM；30 分钟) 浓度依赖性地降低 COS-7 细胞中肌动蛋白解聚的速率 [1]。

Cytochalasin D (1 μM；NIH3T3 细胞) 破坏应力纤维，诱导 Yap 磷酸化，同时细胞保持原有区域并丢失核 Yap 定位 [2]。

Cytochalasin D 以时间和剂量依赖性方式抑制 CT26 肿瘤细胞增殖，诱导 CT26 细胞显著凋亡 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Cytochalasin D 用于小鼠体内治疗的最佳有效剂量约为 50 mg/kg。Cytochalasin D 体内处理显著抑制 CT26 荷瘤小鼠肿瘤生长，延长其存活时间。免疫组织化学分析表明，Cytochalasin D 可有效抑制肿瘤血管生成 [3]。
参考文献

[1]. Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.  

[2]. Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14.

[3]. Huang FY, et al. Cytochalasin D, a tropical fungal metabolite, inhibits CT26 tumor growth and angiogenesis. Asian Pac J Trop Med. 2012 Mar;5(3):169-74. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
20 mg/mL (39.40 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9700 mL 9.8499 mL 19.6998 mL
5 mM 0.3940 mL 1.9700 mL 3.9400 mL
10 mM 0.1970 mL 0.9850 mL 1.9700 mL
50 mM 0.0394 mL 0.1970 mL 0.3940 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.79%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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