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α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)
目录号 : SJ-MX5612 别名 : α-Cyano-4-hydroxycinnamate 中文名称 : 2-氰基-4-羟基 热销产品 纯度：99.93%

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制 mitochondrial pyruvate transporter (线粒体丙酮酸转运蛋白)，Ki 值为 6.3 μM。α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质，可以促进肽离子化。

CAS No. :28166-41-8
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规格 价格 货期
50 mg ¥  260.00
100 mg ¥  380.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
28166-41-8
分子式
C10H7NO3
分子量
189.17
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制 mitochondrial pyruvate transporter (线粒体丙酮酸转运蛋白)，Ki 值为 6.3 μM。α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质，可以促进肽离子化。
相关靶点
Monocarboxylate Transporter (MCT)
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
代谢
IC50 & Target
Ki  
Mitochondrial pyruvate transporter [1] MCT [2]
6.3 μM  
体外研究 (In Vitro)

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid 在 100 μM 浓度下可快速且几乎完全抑制大鼠心脏线粒体氧化丙酮酸的氧摄取，且在 1 μM 浓度下仍有抑制作用 [1]。

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-cyano-4-hydroxycinnamate) 抑制乳酸和丙酮酸等单羧酸盐的转运 [3]。

α-cyano-4-hydroxycinnamic acid (0.5 mM 和 1 mM) 的 1 mM 对肺外植体分支形成有明显的抑制作用，并以剂量依赖性方式降低上皮周长和面积 [3]。
参考文献

[1]. Halestrap AP. The mitochondrial pyruvate carrier. Kinetics and specificity for substrates and inhibitors. Biochem J. 1975 Apr;148(1):85-96.

[2]. Miranda-Gonçalves V, et al. Monocarboxylate transporters (MCTs) in gliomas: expression and exploitation as therapeutic targets. Neuro Oncol. 2013 Feb;15(2):172-88.

[3]. Granja S, et al. The monocarboxylate transporter inhibitor α-cyano-4-hydroxycinnamic acid disrupts rat lung branching. Cell Physiol Biochem. 2013;32(6):1845-56.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
38 mg/mL (200.87 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2863 mL 26.4313 mL 52.8625 mL
5 mM 1.0573 mL 5.2863 mL 10.5725 mL
10 mM 0.5286 mL 2.6431 mL 5.2863 mL
50 mM 0.1057 mL 0.5286 mL 1.0573 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.93%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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